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药品冻干原理就是把液态的药品预先降温冻结成固体,然后在真空条件下使冻结的水分以水蒸气的形态从固体中升华出来,而药品的有效成分剩留在冻结时的冰架子中,因此制剂药品干燥后的体积不变、疏松多孔。冰在升华时要吸收热量,从而引起冻结药品制剂本身温度的下降,导致升华速度的减慢,为了增加升华的速度,缩短干燥时间,就必须对药品进行适当的加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。
技术参数:
型号 | TF-SFD-1E | |
隔板面积 | M2 | 1 |
装瓶数 | 个/Φ16MM | 3900 |
个/Φ22MM | 2000 | |
散装溶液量 | L | 20 |
隔板尺寸 | 宽(MM) | 450 |
深(MM) | 600 | |
隔板数量 | 个 | 4+1 |
隔板间距 | MM | 100 |
隔板温度范围 | ℃ | -55~+80℃ |
冷凝器温度 | ℃ | -75 |
冷凝器*捕水量 | KG | 20 |
PLC |
| OMRON |
极限真空 | Pa | 1 |
系统泄露率 | PA.m³/S | 0.025 |
装机功率(KW) |
| 15 |
长 | mm | 2100 |
宽 | mm | 1200 |
高 | mm | 2500 |
设备重量 | KG | 1200 |
主要特点:
1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角
2、箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光
3、隔板制造时材料均匀加热,避免了独立焊接之间所产生的应力,保证了搁板非常好的平整度
4、导热介质使用低粘度硅油 , 在搁板极限低温下温度的均匀性良好
5、主要配件采用进口品牌,保证设备质量
6、生产按ISO9001质量管理体系,制造工艺,设备*符合cGMP 标准
7、PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。
8、可提供3Q认证文件
9、提供完善培训及服务