过滤器检漏原理

检漏法原理

　　过滤器的检漏通常采用DOP 发生器在滤器上游发尘，使用光度计（ photometer ） 检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

　　人工气溶胶DOP 已有近40 年历史，一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate] 及PAO（polyaphaolefin 聚a 烯烃）等代替，但实验方法仍称“DOP 法”。气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA 指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

　　DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过和过小的液滴后留下0.3um 左右的雾状DOP 进入风道，粒径分布在0.1 ～0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相DOP 气溶胶，分布粒径在0.65um 左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP.

　　检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度! 粒" #$ 并规定粒径范围，其灵敏度较高，对所有尘源气溶胶适用，选择余地较，但在过滤器检漏中较少使用，两种仪器测试结果难以定量对比。

　　3 检测方法

　　确定过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

　　DOP 检漏的材料、仪器有：尘源（ PAO 溶剂）、气溶胶发生器、气溶胶光度计。

　　我公司使用的气溶胶发生器为ATI TDA -6C . 手持式Laskin 喷嘴型气溶胶生器，它直接使用空气而不需要压缩气体作为动力。在20Pa 工作压力下，气流速度为50~ 2025 f 3/min 时，可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI 2H 型光度计，动态测量范围为0.00005~120ug/L ，采样流量为1F 3/min（ 28.3L /min） 。

　　3.1 在待测HEPA 上游一侧引入PAO 气溶胶

　　对于HVAC 系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA 时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA 至少10 倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA ，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

　　3.2 气溶胶光度计初始化、设定100% 、0 % 参比标准值

　　按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM 采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL 。

　　3.3 扫描检漏

　　卸下HEPA 的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1 英寸（约2.54cm ），扫描速度不超过5cm /s 。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重

　　叠。检测过程中，若有报警声（即%LEAKAGE （泄漏率）超过0.01% ），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。

　　4 结果判定及处理

　　过滤器泄漏率应小于等于0.01% 。若HEPA 在检测过程中，所有点的%LEAKAGE （ 泄漏率% ） 都不超过0.01% ，则判该HEPA 合格，若有一处% 超过0.01% ，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。过滤器滤料泄漏处允许用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能于总面积的1% ，全部泄漏处的面积不能于总面积的5% ，否则必须更换。

　　5过滤器检漏周期

　　FDA 在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏，我国在GMP 检查指南中建议通常一年一次。ISO14644 对已安装HEPA 的泄漏检测，建议的长时间间隔为24 个月。DOP 检漏在HEPA 安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA 。