注射器（也称为一次性使用无菌注射器）是一种常用于临床医学治疗的器械，需要注射的药品提前吸入注射器中，应用于皮下注射。国家标准《GB/T 15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测，以确保产品质量与用药安全。

    济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的MFY-05S注射器密封完好性测试仪采用负压法测试原理，可专业用于注射器密封性能或注射器器身负压密封性能的检测。

注射器密封完好性测试仪

    注射器密封完好性检测原理为为在88kPa的负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生泄漏现象，且活塞与芯杆不得脱离,此检测方法为负压密封性能的检测,具体操作方法为以下几点：

    (1) 将被测试样浸入真空室的水中；

    (2) 盖上注射器密封完好性测试仪密封盖，设置需达到的真空压力参数及保压时间；

    (3) 打开真空泵，开始抽真空，按设备上的开始键，试验开始；

    (4) 观察在抽真空过程中或在保压过程中注射器器身是有泄漏情况，活塞是否脱离；

    一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。