LHH-500SD药品稳定性试验箱

采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。

产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。

2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。

3.*的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。

技术参数

满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.*试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

SD、GSD均配有可编程式液晶温湿控制器。

SDP、GSP均配有可编程式触摸屏控制器。

选购件：

1、短信报警系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。RMB 2500.00