TOC分析仪3Q验证简介：
GMP规定分析仪器设备在安装时必须进行完整的验证确认工作，着重于评鉴设备是否按预期的功能运行，它的重点在于核对文件是否完整正确。
在TOC分析仪*安装交付时，我司有偿提供专业的、完善的3Q验证服务。过程严格依照《3Q验证文件》实施，出具验证zui终报告，并由双方批准通过。
《3Q验证文件》包括以下三部分：
IQ，安装确认(Installation Qualification)，确认仪器文件、部件及安装过程。
OQ，运行确认(Operational Qualification)，确认仪器的操作运行过程：按键功能、控制有效性和仪器校准。
PQ，性能确认(Performance Qualification)， 确认仪器的性能：主要是系统适用性试验。
TOC分析仪3Q验证特点：
专业性 配备专业的具有资质的人员实施，验证过程规范、标准。
浙江泰林生物技术股份有限公司是国家高新技术企业，
系国内规模zui大的无菌及微生物检测相关仪器设备、耗材供应商，
为生物制药工程提供工艺设计、设备制造、检测验证系统解决方案；
也是早开发汽化过氧化氢灭菌系统、
无菌隔离系统和制药用水总有机碳分析仪并实现产业化的企业。
泰林生物创始于1993年，
坚持走创新发展道路，
把创新能力明确定位为企业核心竞争力，
将创新融合于清晰的经营理念之中，
重视对产业发展趋势的前瞻性研究，提前布局、抢占先机。
