药用辅料葡萄糖酸氯己定

药用辅料葡萄糖酸氯己定

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(1) 取本品1ml,加水40ml，置冰浴中冷却，滴加20%氢氧化钠溶液，边

滴加边搅拌至pH12～13，再多加1ml,滤过，用水洗涤沉淀至中性，取沉淀，用70%乙醇

溶液重结晶,在105℃干燥后,依法测定（中国药典1990年版二部附录15页），熔点为129

～134℃，熔融时同时分解。

(2) 取本品0.5ml,加水10ml，加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀，煮沸使沉淀凝聚，

即显淡紫色。

(3) 取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸，即显深桔红色，

加盐酸1ml,即变成黄色。

(4) 取本品0.05ml，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml，再加溴试液与氢氧化

钠试液各1ml,即显深红色。

检查

酸度　取本品5%(ml/ml)的水溶液，依法测定中国药典1990年版二部

附录44页，pH值应为5.5～7.0。

对氯苯胺　取本品2.0ml,加水稀释至50ml，取5ml,加盐酸溶液(9→100)10ml与水

20ml，依次加亚硝酸钠液(0.5mol/L)1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，

加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分

钟，如显色，与对氯苯胺溶液取对氯苯胺，精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml

中含10μg的溶液10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。