本系列仪器被写入GB/T3727-2003《工业用乙烯、丙烯中微量水的测定》、GB/T6023-2008《工业用丁二烯中微量水的测定；卡尔·费休库仑法》

本仪器用于液态烃类等可液化气体分析前的预处理，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态物质，以便于测定。

本品适用于以下诸项分析

★乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析，配合库

仑法微量水测定仪或露点仪使用

★各类工业用烯烃中微量氧的分析，配合微量氧测定仪使用。

★各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合

气相色谱仪使用

★液态烃组成分析，配合气相色谱仪使用

★液态烃中微量硫、砷等物质的分析

★各类制冷剂及SF6中微量水分析

方法原理：

在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能够保证有机物尽可能少地分解，在处理液体时能够保证液体等组成气化，即气化后的组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成相同。

例如：如果用普通的方法对乙烯或丙烯进行气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度有较大差异，特别是微量组份的差异将使样品严重失去代表性。乙稀、丙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气体中微量水含量低于其液态中含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化位置改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气体混合，又使分析结果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因就在于此。

液态烃闪蒸气化取样进样器克服了以上所述不利因素，使液体以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器，并引入了一个新的概念——等组成气化。

技术指标：

² 质量流量计量程：可选

² 质量流量计控制流速精度：0.1L/min,随量程大小（可调）

² 质量流量计零点：可调

² 温控表控温可在0～230℃内任意设置，可调

² 控温精度：±0.1℃

² 体积可自由设定，在0～9.998L之间时为固定值设置，当设定为9.998L时为自由体积累积，可以无限制进样

² 质量流量计量程可选择：50ML、100ML、1L、2L、10L