药用辅料卡波姆均聚物B 1kg起
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cp2020药用辅料卡波姆均聚物B 1kg起

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2024-01-16 16:56:26
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产品简介

药用辅料卡波姆均聚物B 1kg起
【性状】本品为白色疏松粉末;有特征性微臭。
  【鉴别】(1)取本品约5g,加水500ml,搅拌,应形成分散液并出现泡沫层

详细介绍

药用辅料卡波姆均聚物B 1kg起

药用辅料卡波姆均聚物B 1kg起

【性状】本品为白色疏松粉末;有特征性微臭。  【鉴别】(1)取本品约5g,加水500ml,搅拌,应形成分散液并出现泡沫层,室温静置1小时,泡沫层不消失。  (2)本品的红外光吸收图谱(通则0402)应在波数为1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-11414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1处有特征吸收,其中1710cm-1处有最吸收。  【检查】酸度    取本品0.1g,加水10ml使溶胀均匀分散,依法检查(通则0631),pH值应为2.5~3.5。  黏度    取预先经80℃减压干燥1小时的本品5.0g,边搅拌边加水500ml,使分散均匀,用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3~7.8,混匀(避免产生气泡),在25℃水浴中静置1小时,pH值应不得过7.8,若pH值低于7.3,以氢氧化钠溶液调节至7.3~7.8。按下表选择合适的转子和转速,依法测定动力黏度(通则0633第三法转子型旋转黏度计),A型应为4.5~13.5Pa·s,B型应为10~29Pa·s,C型应为25~45Pa·s。    残留溶剂    乙酸乙酯与环己烷(生产工艺中使用时测定)    取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基亚砜5ml,密封,作为供试品溶液;分别取乙酸乙酯与环己烷适量,精密称定,用二甲基亚砜定量稀释成每1ml中含乙酸乙酯0.2mg与环己烷0.12mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,用 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,程序升温,起始温度为40℃,维持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至120℃,维持20分钟,再以每分钟20℃的速率升温至220℃,维持3分钟,再以每分钟20℃的速率升温至240℃,维持8分钟;进样口温度260℃;检测器温度260℃;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为90分钟。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过0.5%,环己烷不得过0.3%。  苯    取苯适量,精密称定,用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中含苯1.0mg的溶液,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中含苯0.5μg的溶液,作为苯贮备液。取本品约250mg,精密称定,置顶空瓶中,精密加入2%氯化钠溶液10.0ml,机械混合均匀(约30分钟),密封,作为供试品溶液,此溶液应在配制后3小时内进样;取本品约250mg,精密称定,置顶空瓶中,精密加入2%氯化钠溶液9.0ml,机械混合均匀(约30分钟),精密加入苯贮备液1ml,机械混合均匀(约1分钟),密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,程序升温,起始温度为40℃,维持20分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持20分钟;进样口温度140℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度250℃;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为60分钟,顶空进样。以对照品溶液作为系统适用性溶液,苯的色谱峰高应为基线噪音的10倍以上,连续进样三次,苯的峰面积相对标准偏差不得过15%。取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,供试品溶液中苯的峰面积不得大于对照品溶液中苯峰面积的一半(0.0002%)。  丙烯酸    取本品约0.1g,精密称定,置具塞离心管中,加水9ml,振摇2小时,加50%氢氧化钠溶液2滴,振摇,加10%氯化钙溶液1.0ml,振摇至凝胶崩散,离心,取上清液滤过,滤液作为供试品溶液;取丙烯酸対照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释成每1ml中含25μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36g,加水1000ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长200nm。精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算,不得过0.25%。  干燥失重    取本品,在80℃减压干燥1小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)。  炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过2.0%。  重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。  【含量测定】取预先经80℃减压干燥1小时的本品约0.4g,精密称定,加水400ml,搅拌使溶解,加入氯化2g,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)滴定(近终点时,每次滴入后搅拌至少2分钟)。每1ml氢氧化钠滴定液(0.25mol/L)相当于11.25mg的-COOH。




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