药典0902 第二法浊度仪法 澄清度检查分析仪

产品特点：

       药典0902 第二法浊度仪法 澄清度检查分析仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。

      仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，*GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。

技术参数：

测定原理：90°散射光

光源波长：LED光源波长860nm

测量范围：0～10 NTU、10～100 NTU、 100～1000NTU，自动可变量程

分辨率：0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)

示值误差：±2％F.S

重复性：≤0.5％

零点漂移：±0.5％F.S

仪器校准：1～5点自动校准

数据完整性：具备4级权限管理，无限制存储数量，可与实验室管理系统连接

存储容量：128G

接口：USB,RS232,RS485,CAN

环境温度：室温-65℃

电源功率：220V，50Hz