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测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;
全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;
将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;
专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;
专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;
R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;
颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;
显示器及打印机输出分析结果;
直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;
避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;
现实NAS、ISO等国际标准方法的认可;
提供“OIL17服务星”签约式服务;
测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;
全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;
将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;
专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;
专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;
R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;
颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;
显示器及打印机输出分析结果;
订制要求:各类液体检测要求;
测试范围: 1μm-500μm
放大倍数:40X~l000X倍
分辨:0.1μm
显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)
重复性误差:< 5%(不包含样品制备因素造成的误差)
数字摄像头(CCD):300万像素
标尺刻度:0.1μm
分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等
自动分割速度:< 1秒
分割成功率:> 93%
软件运行环境:Windows 2000、Windows XP
接口方式:RS232或USB方式
精 确 度:<±3% 典型值;
重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);
分 辨 率:>95%(按中国药典2020版校准);<10% (按美国药典、ISO21501校准)
鉴定机构:国家西北计量测试中心(民品)
售后服务:普洛帝服务中心/普研检测。
1、PLD-601主机一套;
2、基础耗材包一套;
3、中文操作手册1套;
4、出厂检验测试报告一份;
5、产品合格证书和保修卡;
6、纸质文件一套
药典不溶性微粒显微镜计数系统的应用行业有哪些?
医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、、疫苗、注射用水、医药包材、具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;
水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;
电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;
特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;
石化行业:航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域;
其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。
药典不溶性微粒显微镜计数系统的创新点有哪些?
测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;
全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;
将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;
专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;
专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;
R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;
颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;
显示器及打印机输出分析结果;
直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;
避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;
现实NAS、ISO等国际标准方法的认可;
提供“OIL17服务星”签约式服务;