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技术指标 | |
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性能规格 | |
测量范围 | 0 ~ 100 ppm |
精度 | <2% 或 3ppb(以较大值为准) |
准确度 | ± 3% |
校准周期 | 约2小时 |
分析时间 | 约4分半钟 |
无机碳处理 | |
高含量的无机碳样品是否需要采用额外的无机碳消除模块? | 否 |
是否采用动态终点检测,以确保无机碳的去除? | 是 |
系统自诊断功能,可确保数据的完整性 | |
如果出现下列情况,仪器将会报告TOC值吗? | |
紫外线灯强度过低 | 否 |
载气不足/储罐已空 | 否 |
试剂不足/瓶子已空 | 否 |
样本容积不足/小瓶已空 | 否 |
试剂 | |
试剂供应 | 购买或自行配置 |
是否有自己准备试剂的选项 | 是 |
试剂(酸、氧化剂、稀释水)总数 | 一个 |
测量方法和保证 | |
氧化 | UV(紫外线)灯 + 过硫酸盐 |
UV灯的确认 | 宽频硅酸盐光电二极管传感器 |
检测器 | 数字式 NDIR |
检测器稳定性 | 按参考值持续不断地验证 |
检测器湿气预清除 | Peltier 冷却器,采用连续电流监控 |
分配器模块 | 采用注射泵,精确到体积的 +/-1% |
流量传感器 | 动态流体传感器(可确保样品和试剂体积的精确度) |
载气的选择 | 高纯空气、氧气或氮气 |
载气压力的确认 | 双孔口压力传感器 |
载气阀门的关闭 | 测量完成后阀门就会关闭,以避免浪费气体 |
自动量程功能 | 有 |
分析模式 | NPOC(不可吹扫有机碳) |
数据储存和检索 | |
法定认证 | 21 CFR,第11部分所有的测量结果都记录到加密的数据库中 |
无纸化报告 | 通过以太网受Windows安全策略管理的网络共享目录输出报告 |
IO(输入输出) | 3个USB口,1个以太网口 |
数据导出格式 | PDF,CSV |
用户界面 | |
显示器 | 10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏 |
外接PC | 无需外部硬件,内嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系统 |
外部键盘/鼠标 | 可选,非必须 |
操作方便 | 直观的用户界面,通过测量设置可引导操作者进行操作 |
技术规程 | |
校准 | 自动化流程:用KHP进行18点校准(5个浓度,每个重复3次,3次背景) |
校准溶液 | 5ppm C KHP(单个125毫升瓶),用试剂稀释至 1、2、3、4、5ppm 的浓度 |
验证测试/系统适应性 | 自动化流程: |
● USP SST 散装水 空白,500ppb 以C计:蔗糖,对苯醌 | |
● USP SST 无菌水 空白,8ppm 以C计:蔗糖,对苯醌 | |
● JP-16<2.59>验证 空白,500ppb 以C计 SDBS | |
遵从法规 | |
USP<643>(包括无菌水 SST),JP-16<2.59>,EP<2.2.44>,IP,CP,KP,US EPA 5310c | 是 |
21 CFR,第11部分 | 是 |
仪器验证的ICH 指南,包括: 准确度、精密度、检测限、定量限、线性、范围、专属性、耐用性 | 有 |
自动进样器 | |
容量 | 64个采样瓶(40mL玻璃小瓶TOC) |
样式 | XYZ,隔片穿孔 |
样品盘材质 | 铝阳极氧化 |
一般技术数据 | |
仪器尺寸 | 宽320 x 深507 x 高410 mm |
电源 | 100-240 VAC,50/60 Hz,2A |
重量 | 14千克(31磅) |
自动采样器尺寸 | 宽366 x 深537 x 高457 mm |
电源 | 100-240 VAC,47-63Hz |
重量 | 21千克(45磅) |
工作温度和湿度 | 5-35℃;相对湿度高达90%,非冷凝 |
报告所用单位 | ug/L (ppb) |
- 应用行业
QbD1200+TOC检测仪可广泛应用于制药、电力、疾控、自来水等行业。
- 目标客户群
制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等
- 仪器特点
高重复性
● QbD1200+ TOC检测仪可减少不同样品测量间的干扰
● 测量结果一致,重复性好
测量结果准确
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持多个不同的传感器持续监测
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 超量程复原功能
易操作维护
● QbD1200+ TOC测定仪采用10.4英寸彩色触摸屏,用户界面更加直观
● 向导式软件界面,仪器操作简便
● QbD1200+ TOC测定仪自带的自动调整测量范围/稀释功能,即便不提前获知样品浓度,也能完成测量
● 只需要一种试剂,即可完成相应的测量和分析(自配或从哈希采购)
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持简单方便的无纸化功能,可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据
使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护,每年一次即可
● 无需配备单独的计算机
快速校准节省时间
● 校准仅需2小时
● 该TOC测定仪内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序
遵循药典和法规
● 符合主要药典规定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程,可应用于以下领域:
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准