北京硅谷同创科技有限公司

制药网初级1

收藏

2010版药典分子量及其分布方法

时间:2024-08-22      阅读:439

 

  中国药典2010年版二部附录V H

  

  Bolisuanna

  Sodium Hyaluronate

  (C14H20N Na O11)n

  本品系鸡冠或微生物 [马疫链球菌]中提取的酸性黏多糖,由D-醛酸和N-乙酰基-D-氨基双糖单位构成的糖胺聚糖的钠盐。按干燥品计算,含应为90.0%~110.0%。

  由动物组织提取制得的制品应去除或灭活病毒和传染因子;由发酵法制备的制品应控制有害的链球菌分泌物。

  【性状】 本品为白色或类白色的粉末或纤维状物;有引湿性。

  本品在水中微溶,在乙醇、或中不溶。

  【鉴别】 (1)取本品适量,加水溶解并稀释成每1ml中约含2mg的溶液,取2ml,加5%氯化十六烷基溶液0.1ml,即生成白色沉淀;加10%氯化钠溶液0.5ml,沉淀溶解。

  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1173图)一致。(中国药典2010年版二部附录IVC)。

  (3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典2010年版二部附录III)。

  【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品(相当于干燥品0.10g),加入0.9%的氯化钠溶液30ml,振摇使其慢慢混匀并溶解,溶液应澄清,照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录IVA),在600nm波长处的吸光度不得过0.01。

  酸碱度 取本品适量,加水溶解并稀释成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典2010年版二部附录VIH),pH值应为5.0~8.5。

  吸光度 取本品适量,加水制成每1ml中含2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录IVA)测定,在257nm的波长处,吸光度不得大于0.3;在280nm的波长处,吸光度不得大于0.3。

  分子量与分子量分布 取本品5mg,加流动相至50ml,摇匀,室温放置过夜,作为供试品溶液。另取45个已知分子量范围1万~500万的聚苯乙烯酯钠盐对照品,同法制成每1ml中约含0.1mg的溶液作为系列对照品溶液。照分子排阻色谱法(中国药典2010年版二部附录V H),用多糖测定用凝胶柱Shodex SB-806HQ8.0mm×300mm)或两根柱串联,以0.2mol/L氯化钠溶液(取氯化钠11.9g0.1g,加纯水使溶解并稀释至1000ml)为流动相,柱温35℃,流速为每分钟0.5ml,示差折光检测器。

  取上述各对照品溶液100μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,由GPC软件进行普适校正

  计算线性回归方程,对照品K值为0.00018α值为0.65;本品K值为0.00057α值为0.75。取供试品溶液100μl,同法测定,用GPC软件计算出供试品的分子量及分子量分布。本品重均分子量Mw应不小于400 000,分布宽度Mw/Mn应小于3.0滴眼剂);重均分子量Mw应为600 0001500 000,分布宽度Mw/Mn应小于3.0(用于骨科);重均分子量Mw应为1,000 0002000 000,分布宽度Mw/Mn应小于3.0(用于眼科手术);重均分子量Mw应不小于400 000,分布宽度Mw/Mn应小于3.0(药用辅料)。

  盐 取本品约10mg,用水2ml溶解,加2ml置沸水浴中水解6小时,取出放冷后,加试液5滴,不得立即产生沉淀。(由鸡冠提取)

  干燥失重 取本品0.5g,以为干燥剂,在60℃减压干燥6小时,减失重量不得过20.0%(中国药典2010年版二部附录VIIIL)。

  炽灼残渣 取本品0.5g,依法检查(中国药典2010年版二部附录VIIIN),遗留残渣不得过18.0%。

  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典2010年版二部附录VIIIH第二法),含重金属不得过百万分之二十。

  细菌内毒素 取本品,依法检查(中国药典2010年版二部附录XIE),每1mg含内毒素的量应小于0.5EU(供眼内注射用);应小于0.05EU(供关节内注射用)。

  微生物限度 取本品7.5g,加入含45000单位的无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2)150ml,冰箱4℃放置4小时后,取出放置,至室温,42℃水浴振荡30分钟,制得1:20的溶液,作为供试品溶液。按照微生物限度检查法(中国药典2010年版二部XIJ)检查,每1g供试品中细菌总数不得过100个,霉菌和酵母菌总数应小于20个,不得检出、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌。

  【含量测定】 对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的醛酸对照品60mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

  供试品溶液的制备 取本品约80mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解,并稀释至刻度,摇匀;用内容量移液管量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

  标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml,分别置25ml具塞试管中,依次分别加水至1.0ml,混匀,冰浴中冷却,并在不断振摇下缓缓滴加0.025mol/L硼砂溶液5.0ml,密塞,沸水浴加热10分钟(中间振摇一次),迅速冷却,加0.125%的无水乙醇溶液0.2ml,摇匀,沸水浴中加热15分钟(中间振摇一次),冷却至室温。照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录IVA),以0管为空白,在530nm的波长处测定吸光度,以醛酸的μg数对相应的吸光度计算回归方程。

  测定法 精密量取供试品溶液1ml,置25ml具塞试管中,自“冰浴中冷却”起照标准曲线制备项下的方法测定,由回归方程计算醛酸的含量,乘以2.0675,即得。

  【类别】 黏弹类物质。

  【制剂】 (1)注射液 (2)

  【贮藏】 遮光,密闭,冷处保存。

上一篇:硅谷同创聚焦市场,高质量新品助力药物研发等领域发展 下一篇:发布新品6200K
提示

请选择您要拨打的电话: