一、概述

　　氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。

　　水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。

　　测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。

　　氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

　　二、工作原理

　　本仪器采用纳氏比色法测量水中的氨氮，该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与氨氮的含量成正比。

　　三、产品特点及技术参数：

　　产品特点：

　　1、利用冷光、单色光作光源，光学稳定性，不会受到各种光的干扰。

　　2、大屏幕LCD液晶显示。

　　3、可贮存20条历史记录，断电不丢失。

　　4、具有出厂内部预存曲线恢复功能。

　　5、具有打印功能(另选机型)。

　　6、主机机壳采用模压ABS材料，防腐蚀性好。

　　技术参数：

　　1、测量范围：0.02-25mg/L(超量程可稀释后测定)

　　2、示值误差： ±3%(F.S)

　　3、重复性 ：≤3%

　　4、光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A

　　5、外形尺寸：266×200×130(mm)

　　6、重量：1KG

　　7、功耗： <10W

　　8、正常使用条件：

　　⑴ 环境温度:5～40℃

　　⑵ 相对湿度: ≤85%

　　⑶ 供电电源: 220V或5节1.5V电池

　　⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。

　　四、仪器结构

　　仪器键盘说明：

　　五、操作步骤(详见附件流程图)

　　测量前，必须要对仪器进行校零。

　　1、空白校零

　　主界面菜单窗口，通过“切换”键选择“校零”选项。

　　将空白水样倒入干净的比色皿中，容量到三分之二的容积，将装有空白水样的比色皿放入测量池，放入过程要求水渍不能溅到比色皿外部，盖上遮光盖，按确认键。

　　注意：每次都要擦净比色皿瓶壁的水迹和指印，不应留有任何痕迹，以免影响测量精度。每次比色皿放入测量池的方向和位置都尽量一致。校准和测量时请使用同一个比色皿操作，以减少因比色皿的误差造成的数据值的不准确。

　　2、氨氮测量

　　主界面菜单窗口，通过“切换”键选择“测量”选项。

　　1).水样预处理：无色澄清的水样可直接测定;色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。

　　2).水样的测定：取预处理后的水样，加入50ml容器中至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀;再加入1.5ml纳氏比色液。静置10min后，倒入比色皿中进行测量。

　　注：氨氮浓度过高时，采用稀释法进行测量。

　　3、保存、提取使用方法

　　在测量过程中，可将测量值进行保存。按“保存”键即可，最多可存储20组数据。退出保存按“确认”键，回到测量状态。

　　保存的数据可以进行查询。按“提取”键即可。退出提取按“确认”键，回到测量状态。

　　六、试剂的配制

　　1、 无氨水(按GB7479-87制备)或新鲜蒸馏水

　　2、纳氏试剂：称取20g溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改滴加溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加溶液。

　　3、酒石酸钾钠溶液：石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。

　　4、干扰及其消除

　　样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，对比色测定有干扰，处理方法如下：

　　⑴ 除余氯:

　　加入适量的溶液(0.35%)，每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-检验是否除尽。

　　⑵ 凝聚沉淀

　　取100ml水样加入1 ml 10%硫酸锌溶液和0.1～0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH值至10.5左右，混匀。放置使其沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。

　　⑶ 络合掩蔽

　　加入酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。

　　⑷ 蒸馏法

　　用凝聚沉淀和络合掩蔽后，样品仍浑浊和带色，则采用蒸馏法。

　　5、水样的保存

　　水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2～5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。