性能特点：
2009年型号，性能全面满足并优于2010版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；
检测范围宽，1～500μm；仪器内置校准曲线，检测粒度分布功能；可在1.2～100μm范围内由用户设置上千种粒径对微粒进行检测分析，制定自己的内控标准，尤其对药品研究单位及检测中心的多品种检测具有极大的优势；
具有分辨高，>95%,优于中国药典要求；同时，可按美国药典和ISO21501进行分辨率和各项指标校准的仪器；
*的精密注射器取样系统，取样精度优于1％；取样体积最小0.2ml；
采用国际上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式（下搅拌），与上搅拌相比，具有搅拌均匀，不易产生气泡的特点；
封闭检测室，取样头自动升降，可任意设置升降位置；取放样方便；灵活的检测室结构，可直接检测各种装量的注射剂（1~500ml瓶装，袋装等）；
大屏幕液晶显示，触摸屏操作，可外接标准键盘，数据输入极为方便；
易于传感器的清理和排堵；
全电压100～264V范围设计，可克服电网波动，仪器无需外接稳压电源。
9技术指标：
光学系统：激光光阻法
检测范围：1～500μm
检测通道：8通道，粒径在1.2～100μm范围内可由用户间隔0.1μm.任意设置
取样体积：0.2～1000ml
取样速度：5～85ml/分钟
测试范围：0～9999999粒
取样体积精度：<±1%
分辨率：>95%（按中国药典2010版校准）
<10% （按美国药典、ISO21501校准 ）
检测浓度：0～10000粒/ml
准确度：规定值±10％
重复性：RSD<2%（颗粒计数>1000粒/ml，5ml取样)
显示操作：5.7寸LCD触摸屏操作；可配标准键盘
数据输出：内置打印机；RS232接口外接计算机
数据库软件，数据存储统计分析功能；
电源：100～264V，50Hz±1%，<80W；
环境温度：10～40℃
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务
