性能特点

l 满足2020版《中国药典》、《美国药典》可直接检测注射液、无菌粉、具（GB8368)及药包材的不溶性微粒含量及大小

l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测

l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定

l  设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。

l  可对麻醉包进行微粒含量的检测

l  药液过滤器的滤除率测试

l  精密过滤器的滤除率检测

l  GB8368-1998微粒污染检测

l  GB8368-2005微粒污染检测

l  GB8368-2018微粒污染检测

l  药包材的微粒含量检测

l  全通道测试（优于药典对仪器的校验要求）

l  采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性

l  彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据

l  设有样品名称输入自动存储，操作方便快捷。

l  另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。

l  数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求

l  可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。

l  三级权限管理

l  单机32名操作人员管理

l  具有数据检索功能，随时调取历史数据和操作行为

l  可免费提供单机版3Q认证（并提供3Q文件）

参数：

■  通道设置：十六通道（通道可任意设定）

■　测试范围：1~500µm(需要分段传感器)

■　技数范围：0~9999999粒

■　进样体积：0.2ml-1000ml(精度0.1ml)

■　进样体积精度：<>

■　注射器体积：10ml、25ml任选

■　进样速度：2~100ml/min，任意设置

■　计数准确度：<>

■　通道分辨率：>95%

■　相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒>

■　检测浓度：0~18000粒/ml

■　搅拌速度：0~2000转/分钟，旋浆式可调

■　工作温度：10~40℃

■　电    源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<>

■　数据输出：彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。

尺寸：420*350*470(mm)