性能特点：

•采用计算机化控制系统，模块化操作页面，具备中英文输入设置，操作便捷；

•可兼容USP-3法和USP-7法，只需要通过简单的更换操作，即可完成两种方法的切换工作；

•全自动化运行，采用的杯盖密封，可有效保证液体较少的挥发性，满足无人值守下的长时间运行工作；

•USP-3法具备6排设计，每排7杯，最多可进行42杯样品测试；USP-7法具备12排设计，每排7杯，最多可进行84杯样品测试，可自由组合设计实验，保证了样品和空白的同时进行；

•通过程序设定，可进行多个参数的修改，如往复频率，往复行程，往复时间，取样时间，取样次数等，充分满足研发实验需求；

•具备双级过滤系统，初级可加装8~30μm聚四氟滤头，次级可加装Φ25mm直径的注射器过滤器；

•软件具备权限管理与审计追踪功能，具备实验数据与行为数据存储功能，并且能将数据进行导出和打印工作，*GMP的计算机化管理需求；

•采用外置加热循环装置，有效减少震动对于溶出实验影响。

工作站软件：

•仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能，可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限，同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示

•工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；

•工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，*中国药典和欧美药典的数据完整性需求；

•工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；

•工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等

技术参数：