具体操作 

1、基础培养基：取瓶内干粉51.5 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中，充分搅拌混匀。也可根据需要按照51.5 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。将溶解*的培养基高压灭菌（121℃，15min）。

 2、增补剂：取增补剂9g加入40ml无菌水中（可根据需要按照9g/L的比例扩大或缩小制备增补剂的量），用磁力搅拌器快速搅拌（700 rpm~1000rpm）均匀（时间不少于30分钟），切勿加热，使其*溶解，最终成为奶油状的匀质溶液。 

3、把混匀后的增补剂加入到冷却至47±2℃的基础培养基中，在1~2min内轻轻摇动使其充分混匀，立即倾注平皿，使其凝固，晾干备用。

注意：切勿叠放平板。 

保存 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周（2℃~8℃，避光）。  

接种  划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36±1℃恒温条件下需氧培养48±2h 。