西安众森 品牌
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药用硼砂辅料CP20药典标准CAS1303-96-4
¥30药用尿囊素原料白色粉末含量99CAS97-59-6
¥200药用明胶空心胶囊辅料肠溶胃溶1号2号颜色多
¥15医用明胶原料药典级标准CP20cas9000-70-8
¥100药用磷酸氢钙原料CDE备案GMP认证现货有COA
¥40药用级煤焦油原料1kg起订 CDE备案CP20标准
¥80药用级硫代硫酸钠辅料现货CAS7772-98-7CDE
¥35药用级磷酸二氢钠辅料别名磷酸一钠CDE备案
¥60药用可溶性淀粉辅料粉末状CAS9005-84-9
¥10药用壳聚糖辅料1kg别名几丁聚糖现货带COA
¥20药用卡波姆辅料ABC型均聚物CDE备案有现货
¥30药用聚乙烯醇辅料医用助悬剂CAS9002-89-5
¥20医用二甲基硅油试剂AR分析纯标准GMP厂家
二甲硅油
Erjiaguiyou
Dimethicone
[9006-65-9]
本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。
【性状】本品为无色澄清的油状液体。
相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时应符合附表的规定。
折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时应符合附表的规定。
黏度本品在25℃时的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用第三法)应符合附表的规定。
【鉴别】(1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。
(2)取本品0.5g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒,水浴加热5分钟,溶液显紫色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集10图)一致,750~850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。
【检查】酸碱度取乙醇各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。
矿物油取本品,与对照溶液(取硫酸奎宁,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光灯(365nm)下比较荧光强度,不得更深。
苯基化合物取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。
干燥失重取本品置于金属皿中,在150℃干燥2小时,减失重量不得超过附表规定的限度(通则0831)。
重金属取本品1.0g,置比色管中,加溶解并稀释至20ml,加临用新制的0.002%双硫腙溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为供试品溶液。另取20ml置比色管中,加临用新制的0.002%双硫腙溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在523nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.0005%)。
砷盐取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】按衰减全反射红外光谱法(通则0402),在4000~700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱,计算在1259cm-1波数附近的吸收度(以峰高计),按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶
聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)
式中Au为样品的吸收度;
As为对照品的吸收度;
Du为样品在25℃时的相对密度;
Ds为对照品在25℃时的相对密度。
【类别】药用辅料,消泡剂和润滑剂等。
【贮藏】密封保存。
医用二甲基硅油试剂AR分析纯标准GMP厂家