YJ-9900药物稳定性试验仪是依据《中华人民共和国药典》2020年版2部中有关规定而*门研制的药物稳定性试验*用仪器。
YJ-9900药物稳定性试验仪
YJ-9900药物稳定性试验仪是依据《中华人民共和国药典》2020年版2部中有关规定而*门研制的药物稳定性试验*用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。
本款药物稳定性检查仪是升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
主要技术指标如下:
1、备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器,可同时检测2个样品室的湿度值(药典规定75%和92.5%RH),节省一半的实验时间(优于其它产品),并且实验人员可在操作面板修正湿度误差
2、照度范围:0--7000Lx(配3支缝隙灯可调节照度)
3、温度控制范围:室温--80℃±1℃(优于其他产品)
4、相对湿度测试范围:10—10*RH±4%
5、容积:51*40*38cm (不锈钢内胆,分上下二层)
6、工作噪音:小于50dB