药用级盐酸特比萘芬原料药GMP认证
本品为（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C21H25N·HCl应为98.0%～102.0%。
药用级盐酸特比萘芬原料药GMP认证
本品为（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C21H25N·HCl应为98.0%～102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；微有特臭。
本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或极微溶解。
【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集840图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。
对照品溶液 取盐酸特比萘芬对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
溶剂、系统适用性溶液与色谱条件 见有关物质项下。
系统适用性要求 除灵敏度要求外，其他见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】 抗真菌药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 （1）盐酸特比萘芬片（2）盐酸特比萘芬乳膏
陕西盘龙翊海医药有限公司，是一家专门从事原辅料销售、药品批发配送的商业企业，公司成立于2004年12月，是国药定点供应单位，业务遍及全国各省市四千余家，其中有医院、医药生产、经营、科研单位等。
公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑战、精力旺盛的技术队伍。主要经营化学医药原料、抗生素制剂医药原料、第二类医疗器械、第三类一次性使用无菌医疗器械、中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品的批发。经营原辅料2000余种，药品品种达8000多个。
公司坚持规范化、服务化的发展路线，贯彻“质量就是生命、责任重于泰山"的宗旨，所有盘龙人期待与您一起分享、共赢，实现梦想！
药用级盐酸特比萘芬原料药GMP认证
