输液器不溶性微粒分析仪可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测。
输液器不溶性微粒分析仪
三泉中石品牌输液器不溶性微粒分析仪是一台应用广泛的实验室设备，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测。
技术参数
测试范围 1-500µm
技数范围 0-9999999粒
通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn
进样体积 0.2ml-1000ml
进样速度 2-100ml/min
取样时间 5ml（<10秒） 100ml（<3分钟）
技术优势
此次三泉中石研发的输液器不溶性微粒分析仪采用触摸屏控制，
满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能；
全通道测试，优于药典对仪器的校验要求；
根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统；
高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求；
可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液；激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测。
采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。
提高数据准确性采用高速处理芯片。
输液器不溶性微粒分析检测的意义
提高药品质量：在药品生产、储存和运输过程中，不溶性微粒的产生和累积可能会影响药品的质量和纯度。通过不溶性微粒测试，可以及时发现并控制药品中的微粒污染，提高药品的质量和安全性。
推动医药领域的技术创新和发展：科研机构在进行医药研究、开发新产品等方面需要准确掌握输液/血袋的洁净度。不溶性微粒测试为科研人员提供了可靠、高效的测试手段，有助于推动医药领域的技术创新和发展。
输液器不溶性微粒分析仪
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