药用级西咪替丁原料医药CP药典标准
本品为1-甲基-2-氰基-3-［2-［［（5-甲基咪唑-4-基）甲基］硫代］乙基］胍。按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。
药用级西咪替丁原料医药CP药典标准
本品为1-甲基-2-氰基-3-［2-［［（5-甲基咪唑-4-基）甲基］硫代］乙基］胍。按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。
本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。
吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在218nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为751~797。
【鉴别】（1）取本品约50mg，加水10ml，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀；再加过量的氨试液，沉淀即溶解。
（2）取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集142图）一致。
【检查】酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12ml溶解后，用水稀释至20ml，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。（供注射用）
氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.008%）。
有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。
系统适用性溶液 临用新制。取西咪替丁约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加lmol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀。
灵敏度溶液 精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（240∶760）（每1000ml中含磷酸0.3ml和己烷磺酸钠0.94g）为流动相；检测波长为220nm；进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，酰胺类似物的相对保留时间约为2.0，酰胺类似物峰与西咪替丁峰间的分离度应大于8.0。灵敏度溶液色谱图中，西咪替丁峰高的信噪比应大于10。
测定法精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的色谱峰忽略不计。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%.
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸60ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.23mg的C10H16N6S。
【类别】H2受体阻滞药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】（1）西咪替丁片（2）西咪替丁注射液（3）西咪替丁胶囊（4）西咪替丁氯化钠注射液
药用级西咪替丁原料医药CP药典标准
