医药用级呋喃唑酮原料符合CP药典标准现货
呋喃唑酮
Funanzuotong
Furazolidone
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呋喃唑酮
Funanzuotong
Furazolidone
本品为3-[[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基］氨基]-2-𫫇唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。
【性状】本品为黄色粉末或结晶性粉末；无臭。
本品在N，N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。
（2）取本品约1mg，加N，N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解，加水5ml、亚硝基铁试液1ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，放置2分钟，溶液初显橄榄绿色，渐变为墨绿色（与呋喃西林、呋喃妥因的区别）。
（3）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在367nm的波长处有最大吸收，在302nm的波长处有最小吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集182图）一致。
【检查】酸度取本品1.0g，加水100ml，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。
乙醇中溶解物取本品5.0g，置250ml锥形瓶中，加乙醇100ml，加热回流5分钟，放冷至25℃±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50ml洗涤，洗液与滤液合并，置已称定重量的蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣在80℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.5%。
医药用级呋喃唑酮原料符合CP药典标准现货
