跨膜电阻实时无标记细胞动态分析仪
跨膜电阻实时无标记细胞动态分析仪即实时无标记细胞动态分析仪）——cellZscope是由电脑控制，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器，可实时输出跨膜电阻（TEER）重要指标，一次监测样品6/24/48/72/96个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。
跨膜电阻实时无标记细胞动态分析仪
应用领域：
☆ 细胞屏障（血脑屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性
☆ 上皮细胞、内皮细胞、贴壁细胞等的跨膜电阻测量
☆ 紧密连接动力学
☆ 新型药物研发
☆ 药物或毒物对细胞屏障功能的影响
☆ 肿瘤侵袭转移
☆ 免疫细胞在中枢神经系统疾病中的作用
设备特点：
☆ 不干扰细胞正常生长环境--测量的数值更加真实
☆ 超长时间全自动实时分析--测量的数据更加完整
☆ 测量采用更宽的频率范围--拟合的数据更加精确
☆ 构建的数理模型更加细致--电生理参数更加丰富
☆ 可兼容多种类型培养插件--耗材选择更加多样化
基本参数：
☆ 可以直接读取细胞屏障层的电阻值TEER (Ω.cm2)；
☆ *兼容常用厂家的Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。无仪器自带耗材和其他额外耗材；
☆ 细胞模块可以同时容纳6/24/48/72/96个培养皿。每个培养皿都有三种型号可选：小孔型（“24孔"型Transwell培养皿），中孔型（“12孔"型Transwell培养皿），大孔型（“6孔"型Transwell培养皿）；
☆ cellZscope细胞模块是放置于标准的细胞培养箱中，实时动态监测，可以监测数秒到数周的细胞动态生物学行为变化。
技术原理：
表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。
细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelial resistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然
4种不同型号可供选择：cellZscopeE、cellZscope+、cellZscope2、cellZscope3
cellZscopeE
☆ 入门级的cellZscopeE型号更灵活，如果您没有较高的通量检测，可以选择cellZscopeE
☆ 多达6个通道的TER检测
☆ 细胞培养环境下实时长时间检测
☆ 可以兼容多种transwell小室
☆ 操作简单，清洗方便
cellZscope2
☆ cellZscope2型号为基于阻抗的细胞监测提供了一些全新的体验
☆ 在时间分辨率达到了新的高性能基准。多通道数据采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗输出
☆ 特殊的易用性，更换培养基等细胞培养常规操作，无需插拔数据线，数据稳定性更高
☆ cellZscope2更快的性能允许更高的吞吐量。在实验前，实验中和实验后，方便细胞模块与控制模块的数据对接
cellZscope2
☆ cellZscope2型号为基于阻抗的细胞监测提供了一些全新的体验
☆ 在时间分辨率达到了新的高性能基准。多通道数据采集使cellZscope2提供了快速、*的阻抗输出
☆ 特殊的易用性，更换培养基等细胞培养常规操作，无需插拔数据线，数据稳定性更高
☆ cellZscope2更快的性能允许更高的吞吐量。在实验前，实验中和实验后，方便细胞模块与控制模块的数据对接
cellZscope3
☆ 四个细胞模块，每个有24个孔，可以连接到一个cellZscope3控制器，同时测量96个孔
☆ 自动化的，快速的全程监控，获得数天或数周的长期监测数据
☆ 特殊的易用性，更换培养基等细胞培养常规操作，无需插拔数据线，数据稳定性更高
☆ 时间分辨率高：cellZscope3每30秒完成单个细胞模块即24孔的检测
应用案例：
跨膜电阻实时无标记细胞动态分析仪可以检测Caco-2细胞屏障的完整性
用跨膜电阻（TEER）值法检测Caco-2细胞屏障的完整性。Caco-2细胞以5×103细胞/孔的密度接种于Transwell小室中。一周每隔一天更换一次新鲜培养基，然后在接下来的两周每天更换一次新鲜培养基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2软件对所得实时数据进行分析。
Caco-2细胞培养19天后，细胞跨膜电阻值≥500 Ω·cm2，细胞形成一个完整的单层屏障，完整性通过Lucifer Yellow渗透性测试得到进一步得到证实，进而单层细胞屏障可用于下一步的运输实验。SRL和SRL NCs的细胞毒性呈浓度依赖性（图1B）。SRL和SRL-NCs的半数大抑菌浓度分别为147.51μg/mL和165.41μg/mL。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后，细胞存活率保持在80%以上。这表明本研究中使用的SRL浓度不会引起显著的细胞毒性。因此，药物对细胞活力的影响可以忽略不计。
转运实验采用完整紧密连接的肠上皮Caco-2细胞单层作为模型，SRL和SRL-NCs组的跨膜电阻（TEER）值（图1D）在整个转运过程中未显示出任何显著变化，表明在没有紧密连接遭到破坏的情况下，Caco-2细胞单层的完整性得以维持。
将含药物HBSS缓冲液和空白HBSS缓冲液分别添加到模型顶层（AP）和基底外侧（BL）侧，模拟药物从GIT到血液的吸收和转运途径。也就是说，细胞层从GIT中运出药物并将其输送到血液/肠系膜淋巴。相反，当将药物HBSS缓冲液添加到BL侧和空白HBSS缓冲液添加到AP侧时，模拟了动物血液进入肠腔的过程。计算出SRL-NCs的流出速率由于Papp、BL-AP/Papp、AP-BL与SRL显著不同（图1C）。原因可能是药物被纳米化后药物变得更小，比表面积增加，因此跨单层的转运显著增强。另一种可能是细胞占据了整个SRL-NCs结构，因此与SRL组相比，通透性增强，SRL-NCs组AP→BL侧Papp高5.6倍，外排率低。
