奥美拉唑,主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎;静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。基本信息
中文名称:奥美拉唑
中文别名:埃索美拉唑镁杂质F;奥克;奥咪拉唑;奥西康;福尔丁奥美拉唑;洛赛克;欧麦亚砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亚砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑
英文名称:(R)-omeprazole
英文
基本信息中文名称:奥美拉唑 中文别名:埃索美拉唑镁杂质F;奥克;奥咪拉唑;奥西康;福尔丁奥美拉唑;洛赛克;欧麦亚砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亚砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑 英文名称:(R)-omeprazole 英文别名:LOSEC;MEPRAL;GASTROGARD;OMEPRAZOLE;Loec;Moprial;Omeprazolum CAS号:119141-89-8 分子式:C17H19N3O3S 结构式: 分子量:345.41600 精确质量:345.11500 PSA:96.31000 LogP:3.76540 物化性质外观与性状:为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.lmol/L氢氧化钠溶液中溶解。 密度:1.37 g/cm1 沸点:600ºC at 760 mmHg 闪点:316.7ºC 储存条件:2-8ºC 安全信息海关编码:2941500000 危险类别码:R36/37/38 安全说明:S26; S36 药典标准播报【来源(名称)、含量(效价)】 本品为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。 本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。 【鉴别】(1)取本品约3mg,加0.lmol/L氢氧化钠溶液3ml溶解后,加硅钨酸试液lml,摇匀,滴加稀盐酸数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液制成每lml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在276nm与305nm的波长处有最大吸收,在256nm与281nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集675图)一致。 【检查】二氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加二氯甲垸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,立即照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。有关物质 避光操作。取本品适量,用流动相制成每lml中约含0.2mg的供试品溶液与每lml中约含2μg的对照溶液;另取奥美拉唑对照品lmg与奥美拉唑磺酰化物(5-甲氧基-2-〔〔(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基〕-磺酰基〕-1H苯并咪唑)对照品lmg,加流动相溶解至10ml,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,照高效液相色谱法(附录V D)测定,以辛烷基珪烷键合硅胶为填充剂;0.Olmol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至7.6)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000,奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0 。取对照溶液注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%;再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰的面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3 %),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。残留溶剂 甲醇、丙两、乙腈、二氯甲垸与甲苯 取本品约0.3g,精密称定,置10ml顶空瓶中,精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲垸和甲苯适量,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中分别含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、乙腈41μg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取3ml,置10ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第二法)试验,以6%氡丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管色谱柱;起始温度为50℃;维持7分钟,以每分钟15℃的速率升温至110℃,再以每分钟20℃的速率升温至190℃,维持5分钟;进样口温度为150℃;检测器温度为220℃;顶空瓶平衡温度为95℃,平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。干燥失重 取本品,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L )。炽灼残渣 取本品l.0g,依法检査(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加乙醇-水(4:1)50ml使溶解,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol /L相当于34.54mg的C17H19N3O3S。 【类别】质子泵抑制药。 【贮藏】遮光,密封,在干燥、冷处保存 | |
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