医疗器械用水纯化水系统，科瑞纯化水设备采用当今*RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求，系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。
深圳市科瑞环保设备有限公司成立于2005年，总部位于中国深圳，中国GMP水系统综合服务商，中国标准化工业纯水设备制造商，通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证，2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”，水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。
医疗器械用水纯化水系统采用当今*RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简单方便，运行稳定，高效节能。
医疗器械用水纯化水系统应用行业：药品、食品、化妆品、保健品、医疗器械等行业。
纯化水设备标准规范：
1、法规
(1)中华人民共和国药品管理法实施条例
(2)中华人民共和国药典(2010版)
(3)药品生产质量管理规范(GMP) (2010版)
2、参照标准
(1)JB/T20093-2007制药机械行业标准
(2)GB 9706.1-1995医用电气设备*部分安全通用要求
(3)JGJ71-90洁净室施工及验收规范
(4)YYT_1244-2014_体外诊断试剂用水标准
(5)JB/T 2932-1999水处理设备 技术条件
(6)GB150钢制压力容器
(7)NB/T47003.1—2009钢制焊接常压容器
(8)GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
(9)GB/T 5226.1-96机械产品电气安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 机械安全机械电气设备*部分：通用技术条件
纯化水设备工艺流程：
(1)预处理+双级反渗透
(2)预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)
(3)预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)
可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。
纯化水设备性能介绍：
(1) 设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
(2) 3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全方保障客户需求。
(3)模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
(4)小于3D，特殊情况下，采用零死角设计;*的低点全排净设计。
(5)人性化的设计，操作便捷。
产品服务：
1、售后服务
(1)从设计到生产、运行、售后全程资料，免费保存15年。
(2)设备运行状况终身跟踪，短信、电话提醒客户更换耗材，免费提供设备运行记录技术分析服务，对系统运行状况进行判断，防患于未然。
(3)设备故障30分钟提出解决方案，快24小时内上门维修。
2、产品培训
培训至少1-2名设备操作管理人员，培训完成后进行技能考核，考试合格上岗。
培训内容：基础理论、设备构造、设备操作、CIP清洗消毒、设备维护保养、仪表校正、设备故障排除、现场实操等。
3、品质承诺
设备安全稳定运行15年。
4、设备验证
GMP/FDA验证服务
净得瑞纯化水设备系统遵循GMP/FDA要求设计制造，同时为客户提供完整GMP/FDA系统验证服务，提供专业的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系统文件。此外，还有专业的GMP/FDA验证团队为您的纯化水制取设备系统通过验证提供免费指导。
