【制药网 医药股市】今年7月生物医药板块赴港上市热度持续攀升，近日，新济医药、普祺医药、生生医药等多家内地医药企业密集递交上市申请。
其中，新济医药于7月24日递表港交所，寻求以18A章规则在港股上市。据悉，这并非新济医药头次递表，其此前曾于2025年12月向港交所递交招股书，并于2026年6月因满6个月有效期而失效。
资料显示，新济医药是一家专注于改良型新药开发与商业化的企业。公司的管线建基于可溶性微针制剂技术平台和鼻腔吸入制剂技术平台两个药物制剂技术平台。其中核心产品XJN010是一种处于临床阶段的自主研发鼻腔吸入制剂，用于正在接受左旋多巴治疗的帕金森病患者“关”期发作的按需治疗。2025年8月该产品在中国开始II期临床试验，并已于2026年4月完成相关研究试验。2026年2月该产品在美国取得IND批准直接进入II期临床试验。
XJN026是一种自主研发的临床前阶段血管收缩剂鼻腔吸入制剂，拟用于治疗成人和6至17岁儿科患者伴或不伴先兆偏头痛急性发作。2026年4月其在中国启动I期临床试验，并正准备向FDA提交IND申请。
从业绩上看，2024年、2025年、2026年1-5月(报告期)，新济医药的收入分别为4902.6万元、5523.8万元、1656.7万元，净利润分别为-1.47亿元、-1.11亿元、-1.97亿元，报告期内累计亏损4.55亿元。
7月24日，普祺医药也二度递表港交所，拟在香港主板IPO上市。资料显示，普祺医药是一家专注于通过局部递送靶向疗法治疗免疫炎症性疾病的生物科技公司，公司深耕慢性炎症性疾病治疗领域，旨在提供兼具疗效、安全性及长期患者满意度的综合解决方案。其候选产品组合包括自主开发的小分子药物，其中包含核心产品PG-011(普美昔替尼)，以及三款其他创新候选药物及五款仿制药候选药物。
普美昔替尼有两种剂型，包括针对轻度至中度特应性皮炎的普美昔替尼凝胶与针对中度至重度过敏性鼻炎的普美昔替尼鼻喷雾剂。目前，普美昔替尼凝胶已完成成人及12至17岁青少年IIb/III期临床试验；普美昔替尼鼻喷雾剂是一款用于治疗季节性过敏性鼻炎的临床阶段JAK抑制剂鼻喷雾剂，目前已完成针对成年人中度至重度SAR适应证的IIb/III期临床试验的末次给药。
7月22日，生生医药也向港交所递交主板上市申请，这也是公司二次试水港股。据悉，公司大部分募集资金用于“拓展升级国内外供应链网络”，其余分给温控技术研发、全球战略收购、销售网络。资料显示，生生冷链是中国制药及生命科学行业一体化温控供应链服务提供商，核心聚焦于临床试验温控供应链服务，同时延伸至商业医疗产品温控供应链服务，以及温控设备与材料的研发制造。作为行业头部，生生冷链的业绩颇为靓丽，2025年收入7.28亿元(同比+11.2%)、经调整净利润1.52亿元(经调整净利率20.9%)。
除以上企业外，景泽生物、知原药业等药企在7月初也纷纷递表港交所。7月多家药企递表港交所，是企业自身发展的资金诉求，也是国内医药产业创新升级的写照。改良制剂、自免疾病药物不断补齐临床短板，医药冷链等配套服务业同步提质扩容，共同构筑起完整的医药产业生态。但业内也指出，登陆港股只是发展的起点，如何利用募资资金落地产品上市、完成产业扩张，才是决定企业长期价值的核心关键。
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