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制药网 企业新闻】 近日，同源康医药发布公告，与齐鲁或其指定关联方达成许可及合作协议以及供应及商业化协议，以合作开展在中国的合作
原料药(即TY-9591原料药)的开发、生产及TY-9591的商业化，旨在推进创新药物的开发、生产与商业化。
公开资料显示，TY-9591是同源康医药自主研发的新一代高选择性不可逆EGFR-TKI，也是国内差异化优势突出的肺癌靶向新药。目前，该药的新药上市申请已于2026年初获国家药监局受理并纳入优先审评通道；除单药注册临床外，联合化疗方案也已启动注册试验筹备
值得一提的是，此次双方合作采用“技术授权+股权绑定”模式。齐鲁制药支付3亿元现金首付款并获得TY-9591在中国大陆的独家商业化权益，同时以4亿元认购同源康H股，交易完成后持股14.26%，成为其主要股东。同源康则有资格获得高达20.6亿元的里程碑付款，整体交易潜在总价值超27亿元。
业内表示，该合作模式对齐鲁制药而言，能确保合作期间的技术支持和利益一致性，并获得未来管线优先受让权。而对同源康医药而言，该合作模式也将让其获得7亿元前期资金的同时，保留上市许可持有人(MAH)身份，并能通过齐鲁的全国商业化网络实现快速放量。
实际上，这种模式在业内并非孤例。近年来，随着中国创新药企的技术实力越来越获得国际市场认可，交易标的正从已上市或III期产品，向I/II期甚至临床前资产前移；同时，“技术授权+股权合作”等融合模式也已日益普遍。
如2026年6月，君实生物公告，公司及公司全资子公司拟与上海致域生物医药有限公司及公司非执行董事SHENG YAO(姚盛)签署《合资协议》，以知识产权权益及实物资产作价5308.11万元认购合资公司新增注册资本25万元。
据了解，转让方(该公司、苏州众合、君实工程及苏州君盟)将有条件同意向合资公司授予许可知识产权的一项许可，用于(其中包括)许可产品的研究、开发、制造、使用及商业化。许可产品为由合资公司基于许可技术研发过程中产生的相关(一种或多种)抗体序列独立开发的产品，包括多特异性抗体产品、偶联物产品，以及衍生产品或实质性等同产品。
总的来说，这种“首付款+里程碑+股权”的合作模式，本质上是对传统BD模式的一次升级，同时也标志着中国创新药产业的对外合作正从“产品买卖”迈向“资本与能力的深度协同”。
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