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制药网 行业动态】为拓展肽药物CDMO业务，近日，三星生物宣布，拟通过现金要约收购瑞士多肽药物
原料药合同开发与生产企业PolyPeptide Group AG全部已发行股份，报价为每股44.31瑞郎，交易股权价值约14.6亿瑞郎。
根据要约条款，PolyPeptide每股普通股现金对价为44.31瑞士法郎，标的整体股权估值约14.6亿瑞士法郎，系韩国制药和生物行业大规模的并购。本次交易计划于2026年年末完成交割，需满足并购常规前置条件：要约股份接纳率不低于三分之二、全球各地反垄断监管审批全部办结，同时需遵从本次先期公告、以及后续依照瑞士并购法规公示的正式要约招股说明书中列明的各项条款。
资料显示，PolyPeptide是一家全球合同开发和生产组织(CDMO)，专门从事肽类活性药物成分(API)的生产。公司拥有超过70年的多肽原料药生产经验，累计生产超过1000种治疗性多肽产品，并在瑞典、比利时、法国、美国和印度设有生产及研发基地。从业绩上看，2026年上半年PolyPeptide收入为2.366亿欧元，比上年同期增长41.6%，实现了显著的增长和盈利加速。
所谓多肽，是由2到50个氨基酸链状连接而成的物质，在人体内承担着激素传递或细胞间信号传递的“信使”功能，经人工合成后开发而成的治疗药物即为多肽药物。近年来市场规模迅速扩大的肥胖与糖尿病治疗药物GLP-1就属于多肽药物。分析指出，在全球减重药物需求爆发、多肽药物持续向新适应症拓展的背景下，多肽赛道已是生物制药行业增速快的细分领域之一。
三星生物强调，依托PolyPeptide的肽类药物研发能力、创新技术与成熟的商业化生产经验，公司将着力满足日益增长的肽类药物需求，尤其是肥胖症和糖尿病领域(包括GLP-1疗法)的需求，以此拓展服务的治疗领域，同时推动肿瘤学及其他新兴适应症等高增长领域的创新。此次收购将推动公司从抗体和抗体偶联药物(ADC)领域进一步拓展至多肽疗法，强化多模态CDMO(合同开发与生产组织)平台。
公司相关人士表示，此次收购加强了公司长期增长战略，不仅通过将模式扩展到包括GLP-1在内的肽来扩大公司的服务组合，而且还通过进一步扩大公司在美国、欧洲和印度的地理覆盖范围和邻近度。公司期待在未来几十年内利用PolyPeptides和三星生物的互补优势。
有分析指出，近年来，伴随大批重磅药物专利集中到期，海外药企加大研发投入，将直接拉动了小分子、多肽、ADC、小核酸等新技术路线的药物管线扩张。然而这类新分子药物的合成路径复杂、生产壁垒高，绝大多数药企受限于产能无法独立完成从工艺开发到商业化放量的全流程，只能将核心生产环节外包，这也带来CDMO渗透率持续攀升。
据悉，PolyPeptide采用从早期研发到商业化投产一体化运营模式，依托模块化、自动化生产线体系，可灵活适配市场需求的波动变化。三星生物将依托PolyPeptide全套多肽技术体系、自研创新平台以及成熟商业化生产经验，承接持续走高的多肽药物外包需求，重点覆盖糖尿病、肥胖适应症的GLP-1系列药物，同时布局肿瘤领域及其他新兴适应症赛道，进一步拓宽自身可承接的药物技术模态。
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