【制药网 企业新闻】近日，康诺亚发布2026年上半年业绩预告，公司预计将取得利润不低于人民币12亿元，而上年同期亏损约为人民币7900万元。
根据公告，业绩扭亏为盈主要归因在于康诺亚在今年上半年取得了两笔授权合作收入。其中，在3月，康诺亚和乐普生物合资设立的KYM Biosciences Inc.(KYM，康诺亚拥有70%权益)与阿斯利康的一项合作触发相关里程碑付款。康诺亚收到合计等值于3150万美元的里程碑付款，约为人民币2.2亿元。
据悉，在一季度， 阿斯利康宣布已启动一项CMG901(AZD0901)联合卡培他滨联合或不联合rilvegostomig一线治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期╱转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌的多中心、随机对照、III期临床研究(CLARITY-Gastric 02)，并完成了首例受试者给药。
6月，康诺亚NewCo合作公司Ouro Medicines被吉利德正式完成收购，康诺亚因此收到合计等值于2.57亿美元的首付款，约为人民币16.8亿元。
具体来看，3月24日，康诺亚NewCo合作企业Ouro Medicines与吉利德签署并购协议，吉利德将通过并购方式收购Ouro Medicines，交易金额包括16.75亿美元首付款(可按惯例调整)和高达5亿美元里程碑付款。交易完成后，康诺亚将获得约2.5亿美元首付款，以及高约7000万美元的里程碑付款，总收入金额可达约3.2亿美元。
此外，公司创新产品康悦达(IL-4Rα单抗，司普奇拜单抗)在2026年上半年取得销售收入3.9亿元，同比增长132%。与此同时，公司持续推进全球化创新，多项潜力管线快速推进，也为公司价值打开了持续向上的成长空间。
据了解，康悦达是康诺亚自主研发的国家1类新药，是治疗中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息的生物制剂，以及季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα抗体药物。截至2026年3月，该药商业化团队超过480人，覆盖医院超1,500家，布局药房650余家。
目前，该药还在快速推进新适应症研究。其中，青少年中重度AD新药上市申请已于2026年1月获受理；结节性痒疹(PN)III期临床研究持续推进，2025年4月已完成患者入组，计划2026年H1提交BLA；儿童中重度AD III期临床研究正进行患者入组。
值得一提的是，业绩的持续向好也已反馈至二级市场。今年以来，康诺亚股价从年初53港元/股附近持续震荡上行，截至7月16日收盘报85.95港元/股，年内涨幅超60%。
业内认为，对康诺亚而言，创新产品商业化落地带来的持续性销售回款、BD合作提前兑现的研发收益，已成为其夯实现金流底盘、推动估值稳步上行的两大核心增长路径。未来，公司丰富的早期管线，以及CMG901、CM336等核心管线的后续临床数据读出及监管申报，预计还将为公司业绩增长带来多重
催化剂。
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