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　　【制药网 企业新闻】近日，泛血管有源介入企业赛禾医疗宣布完成数亿元B+轮融资。业内表示，本轮B+轮融资落地，标志着资本市场对赛禾医疗的价值判断，从早期的技术潜力认可，正式切换为商业化落地能力与长期成长确定性的深度认可。
 

　　这是赛禾医疗继2023年完成超2亿元B轮融资后，再次获得数亿元级融资。据悉，2023年完成B轮融资时，赛禾医疗的多款核心产品仍处于注册申报或上市前阶段。而自上一轮融资以来，赛禾医疗完成了从技术原理验证、头款产品获批，到五款三类证齐备、商业化规模放量的跨越。
 

　　资料显示，赛禾医疗围绕冠状动脉疾病、外周血管疾病、结构性心脏病、心衰、颅内血管和神经性疾病等心脑血管疾病，构建全链条创新生态引擎。公司自创立之初便拟定了深耕动脉钙化赛道，重塑绿色、精准、安全诊疗新范式的产品管线战略。公司以冲击波和超声技术平台为战略支点，撬动冠脉PCI赛道，积极构建智能化诊疗产品矩阵，并逐步扩展至颅内和外周血管钙化病变临床场景，复刻钙化病变治疗的新范式。
 

　　本次赛禾医疗融资由雅惠投资、斯道资本联合领投，复容投资等现有股东持续跟投。资金将重点投入核心产品管线的研发注册、供应链和商业化渠道搭建，以及临床和学术推广工作，持续夯实赛禾在泛血管有源介入领域的平台化优势。
 

　　据悉，赛禾医疗构建了“治疗+影像”双引擎技术平台，已获5项NMPA三类医疗器械注册证，约20个核心产品在研，且公司多条产品线陆续完成注册。如公司自主研发的头款冠状动脉血管内冲击波治疗系统(设备：ISL100 Pro、导管：LiqMagic C14)于2023年10月获NMPA批准上市，成为实现血管内冲击波(IVL)技术国产化的产品，打破了美国Shockwave公司在冠状动脉钙化治疗领域的垄断。2024年7月，公司一次性使用心腔内超声成像导管获得NMPA批准，并按照创新医疗器械特别审查程序完成上市。2025年，公司血管内超声诊断设备和冠脉血管内超声诊断导管陆续获批，并进一步形成兼容心腔内超声导管、冠脉血管内超声导管及体外超声探头的多模态超声诊断平台。2026年1月，赛禾医疗冠脉刻痕球囊扩张导管也完成上市。至此，公司公开产品已覆盖钙化病变处理、病变预扩张、心腔内成像和冠脉血管内成像等多个介入环节。
 

　　从0到1的技术破局、从1到10的商业验证，赛禾医疗不断完成关键跨越。公司相关人士表示，本轮融资是公司在泛血管有源介入赛道深耕路上的又一重要里程碑。当前正值核心产品陆续注册取证、全球商业化全面铺开的关键节点，资本的加持将加速企业从单一区域商业落地迈向全球规模化发展的进程。其表示，公司自成立之初便致力于打破海外技术垄断，打造国产有源介入诊疗的完整产品矩阵。面向未来，公司将继续携手产业伙伴夯实技术壁垒，加速创新成果落地转化，让更精准、更安全的介入诊疗方案惠及更多全球的医患，朝着成为高端医疗器械企业的愿景稳步前行。
 

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