【制药网 行业动态】2026年以来，罕见病领域并购交易活跃。近一个月就已披露至少4起超 10 亿美元重磅并购，总交易金额超100 亿美元。
近日，意大利制药公司Angelini Pharma宣布以41亿美元，收购美国罕见病专业公司Catalyst，交易预计将在第三季度完成交易。公开资料，Angelini Pharma核心业务聚焦于脑健康领域，并同时经营特殊及基础治疗和消费者健康业务。
据了解，其实近年来，Angelini 正通过一系列投资与收购，不断强化其在脑健康及罕见病领域的研发管线。如今年2月，Angelini斥资1.2亿美元，获得Quiver旗下人工智能药物发现平台的独家使用权，双方将共同开发针对儿童罕见癫痫脑病的新型治疗药物。2025年下半年，Angelini5.5亿美元从韩国生物技术公司Sovargen收购一了种临床前神经科学资产SVG105。
Catalyst则专注于引进、开发和商业化针对罕见及难治性疾病的新型药物。公司现拥有三款已上市产品：分别是针对6岁及以上患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的Firdapse，用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)的Agamree，用于治疗部分发作性癫痫和原发性全身强直阵挛性癫痫的Fycompa。
4月29日，意大利制药公司Chiesi宣布以约19亿美元收购美国上市公司KalVista Pharmaceuticals，旨在强化其在罕见免疫疾病领域的研发与产品布局。交易双方已达成最终协议，预计将于2026年内完成交割。
KalVista专注于激肽释放酶抑制剂等创新疗法，核心资产EKTERLY，这是一款针对遗传性血管性水肿的口服按需疗法，于2025年7月获得FDA批准。
4月27日，礼来宣布以23亿美元收购生物制药公司Ajax Therapeutics，核心目标锁定其在研同类首创II型JAK2抑制剂AJ1-11095，加码骨髓增殖性肿瘤(MPN)治疗领域布局。
Ajax 致力于为骨髓增殖性肿瘤患者开发下一代JAK抑制剂的生物制药，公司核心资产AJ1-11095是一款每日一次口服的在研药物，该药的I期临床试验于2024年底启动，入组对象为既往接受过I型JAK2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者，2026年预计完成临床开发剂量选择。
4月6日，Neurocrine Biosciences宣布已签订最终协议，拟以约29亿美元(近200亿元人民币)收购Soleno Therapeutics，从而获得三款已上市的首创疗法。
这三款疗法分别是： Ingrezza(valbenazine)胶囊，一种选择性囊泡单胺转运体2抑制剂，用于治疗成人亨廷顿病相关舞蹈病；Crenessity(crinecerfont)，作为辅助疗法与糖皮质激素联合，用于治疗经典先天性肾上腺皮质增生症的成人与儿童患者；Vykat XR(二氮嗪胆碱)缓释片，为普拉德-威利综合征(PWS)新疗法，也是头款获批用于治疗Prader-Willi综合征相关暴食症的药物。
总的来说，2026 年罕见病并购潮本质是行业成熟化与资本集中化的必然结果。未来，大型药企将借并购快速卡位高价值赛道，而拥有大病种 、 成熟技术及商业化确定性的企业将越来越受青睐。
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