【制药网 行业动态】2026年以来，面对核心业务领域，以及专利悬崖等压力，不少药企都在通过“外部引进”与“内部推进”双管齐下的方式，积极调整并扩充其产品线。
近日，拜耳公司就宣布，将收购生物制药公司Perfuse Therapeutics，以完善其眼科产品线。该交易潜在价值高达24.5亿美元，其中包括3亿美元的首付款，以及根据研发、监管和商业里程碑进展情况支付的额外款项。
据了解，此次交易将使拜耳获得PER-001的全部权益，该药是一种小分子内皮素受体拮抗剂(ERA)，目前正处于II期临床开发阶段，用于治疗青光眼和糖尿病视网膜病变。未来通过将PER-001纳入其产品线，拜耳有望为全球数亿青光眼和糖尿病视网膜病变患者带来具有突破性的治疗选择。
值得注意的是，除了收购Perfuse Therapeutics，2026年以来 拜耳其实一直在密集推进收购、临床推进、资产调整与战略合作，快速扩充肿瘤、心血管、眼科、影像诊断等核心产品线。
如1月，拜耳宣布从Attralus公司收购两款用于心脏淀粉样变性(一种罕见且致命的心脏病)诊断的在研分子影像剂——AT-01(III期临床)和AT-05(I期临床)。据悉，拜耳在核医学先进液体输送装置方面的研发管线和产品组合等医学影像领域拥有专长，此次收购将助力其拓展在蓬勃发展的分子影像领域的竞争力。
同月，拜耳旗下独立运营的子公司BlueRock Therapeutics宣布，其用于治疗色素性视网膜炎的在研诱导多能干细胞(iPSC)衍生细胞疗法OpCT-001，已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，目前该疗法正处于I/IIa期临床研究阶段。
4月21日，拜耳肺癌新型靶向治疗药塞伐艾替尼片(商品名：赫新诺)上市，用于治疗HER2突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。赫新诺®是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获得药品审评中心(CDE)授予的突破性治疗品种认定。
4月24日，拜耳宣布asundexian(BAY 2433334片)“用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
总的来说，拜耳正通过收购和合作，将越来越多前沿技术与精准诊断能力纳入麾下；同时，也在加速推进自身在肿瘤和心血管等核心治疗领域的新药上市进程，以构建更深、更广的竞争壁垒。
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