【制药网 行业动态】2026年以来，众多跨国药企为应对“专利悬崖”带来的巨大业绩压力，都纷纷在主动放弃确定性下降的旧项目，同时将资源集中在成功率更高、商业潜力更大的核心资产上。如近段时间， GSK、默沙东、阿斯利康都已相继砍掉了重磅管线，核心集中在ADC、CAR-T等高投入赛道。其中，还有终止项目涉及13.6 亿美元合作。
GSK
GSK近期在2026 年第一季度财报中，一口气披露了三项核心管线的重大调整——终止与 Mersana Therapeutics 合作的 STING 激动剂 ADC 项目 XMT-2056，暂停 mRNA 禽流感疫苗研发，同时终止一款用于慢性乙肝的 TLR8 激动剂项目。
其中，XMT-2056 项目是GSK与 Mersana 合作的核心资产。2022年GSK向Mersana支付1亿美元现金，获得了XMT-2056的独家共同开发和商业化选择权。如果GSK最终行使这一权利，Mersana可获得高达13.6亿美元。XMT-2056属于STING激动剂类ADC，靶向HER2阳性肿瘤。XMT-2056曾计划在乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等多个瘤种中启动I期临床。2022年5月，该药还获得了FDA授予的胃癌孤儿药资格。
值得一提的是，在此之前，GSK还与Alector宣布，终止双方合作的在研新药nivisnebart的二期临床试验。此次终止的PROGRESS-AD二期研究，共纳入367例早期阿尔茨海默病患者，按随机方案接受两种剂量的抗sortilin 1抗体nivisnebart或安慰剂治疗。据悉，该决定是基于独立数据监查委员会(IDMC)进行的一项预先指定的无效性分析，该分析得出结论认为，该试验不太可能达到其延缓疾病进展的主要终点。
阿斯利康
阿斯利康在披露今年Q1业绩的同时，宣布放弃多款管线，包括atuliflapon(FLAP抑制剂)，拟定治疗哮喘，已推进至II期；ALXN2420(生长激素受体拮抗剂)，拟定治疗肢端肥大症，已开发至II期；AZD1705(ANGPTL3抑制剂)，拟定治疗血脂异常，已开发至I期；AZD6912(siRNA药物)，拟定治疗类风湿性关节炎，已开发至I期。
此外，其他被放弃的临床试验，还涉及度伐利尤单抗(PD-L1单抗)、依库珠单抗(补体C5抑制剂)、一款PD-1/CTLA-4双抗等的不同适应症。
默沙东
默沙东研究实验室总裁Dean Li近期在财报电话会上宣布自研的TROP2-ADC药物MK-6837已被终止研发。据了解，这款药物早在2024年年中就已悄然进入临床阶段。而截至5月1日，该项目的I期临床试验状态仍显示为“进行中”，且已入组168名患者，远超设定的100人目标。
业内分析认为，该项目终止原因或与内部战略整合，避免同靶点内耗，集中资源推进已上市资产有关。据悉，默沙东开发的这款内部TROP2 ADC与其在2022年从科伦博泰引进的sac-tmt形成了竞争。
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