【制药网 医药股市】中国创新药企“A+H”版图上，又迎来一位新的角逐者。即4月28日，迈威生物正式在港交所上市，成为又一家A+H两地上市的国内大药企。
迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病。公司已建立涵盖15个重点品种的研发管线，包括11个创新药和4个生物类似药，其中4个已上市，1个处于上市审评阶段，2个处于III期关键注册临床阶段。
本次公司拟全球发售 4713 万股，H 股发行的最终价格为每股 27.64 港元，募集资金总额约11.89亿港元。募集资金将主要用于核心产品9MW2821针对多适应症的临床试验、其他肿瘤及年龄相关疾病管线的研发以及产品商业化。根据章程，迈威生物计划将本次募资额的 56.8% 用于核心产品 9MW2821 针对多种适用症不同阶段的临床开发试验；17.7% 用于针对具有大量临床需求的肿瘤和年龄相关疾病的其他管线产品的研发；15.5% 用于商业化目的；10% 分配至营运资金及一般公司用途。
资料显示，9MW2821是一款靶向Nectin-4的新型抗体偶联药物。就临床开发阶段而言，该产品是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展快的。同时，9MW2821也是进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC，充分彰显了公司在ADC领域的创新实力。
迈威生物相关人士表示，继2022年1月登陆上交所科创板后，此次香港上市将推动公司国际化战略加速跃升。公司将继续聚焦肿瘤与年龄相关疾病领域，坚持源头创新，满足全球患者的医疗需求。
据悉，迈威生物自2017年成立以来，专注于肿瘤和年龄相关疾病领域，致力于满足全球未被满足的临床需求。凭借技术平台和强大的研发能力，已建立起具有竞争力的产品管线组合。在财务表现方面，公司于往绩记录期间实现了收入的稳定增长。其中2025年公司实现营业收入6.63亿元，同比增长231.62%，主要系公司与齐鲁制药、DISC的授权许可合同确认收入金额较大，同时药品销售收入同比增长72.71%。不过2025年公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-9.99亿元，亏损额仍处于高位，主营业务盈利能力尚未改善。
分产品看，2025年公司药品销售收入2.50亿元，同比增长72.71%，其中地舒单抗(骨疾病及肿瘤治疗领域)药品销售收入2.06亿元，同比增长48.59%。授权许可及服务收入4.09亿元，同比增长642.44%。
2025年，公司头个创新药注射用阿格司亭α(迈粒生®)获批上市，为采用白蛋白长效融合技术开发的G-CSF药物。此外，公司与齐鲁制药就迈粒生®达成独家许可协议，首付款3.8亿元。公司与CALICO就IL-11靶向治疗(包括9MW3811)签署独家许可协议，首付款2,500万美元，里程碑付款最高5.71亿美元。
在全球ADC市场高速增长、创新药竞争日趋激烈的背景下，迈威生物的“A+H”布局，不仅为自身发展注入了新动力，也为中国创新药企的国际化发展提供了有益借鉴。据悉，本次IPO 基石投资者包括君实香港、Sanjin International(桂林三金)、国惠香港、昌荣国际、WuXi Biologics Venture(药明生物)、中和资本，认购总额为5300 万美元(约 4.15 亿港元)。
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