【制药网 行业动态】2025年，中国创新药对外授权总金额已达千亿美元，其中也涌现了不少巨额交易。值得一提的是，在近日又有药企加入超20亿美元的授权交易“俱乐部”。
12月23日，同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies, Inc.(以下简称“MultiValent”)就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。
CBP-1018是宜医药基于其专有的Bi-XDC(双特异性双配体偶联药物)平台开发，是一种与Auristatin-E偶联的双特异性多肽药物，靶向前列腺癌细胞中高表达的两种蛋白：PSMA和FRα。
根据协议条款，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利许可。而同宜医药将获得2000万美元的首付款、MultiValent公司20%的股权，以及未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
实际上，近年来中国创新药对外授权交易火爆。在2025年，还有多家中国药企也达成了单笔潜在总价值超过20亿美元的对外授权交易。其中，甚至有多笔超百亿美元的授权合作。
12月21日，加科思药业宣布，已就泛KRAS(Pan-KRAS)抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家权益，双方将在中国市场共同开发和商业化该产品。据协议条款，加科思将获得首付款1亿美元，并可获得高达19.15亿美元的后续里程碑付款，以及在中国以外市场的净销售额分成。
据了解，JAB-23E73是加科思自主研发的创新型泛KRAS抑制剂，旨在靶向多种KRAS突变亚型，它目前正在中国和美国开展I期临床试验。
10月22日，信达生物制药集团宣布与武田制药达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发，打造癌症治疗方案。
根据协议，武田制药将向信达生物支付12亿美元首付款，其中包括1亿美元的战略股权投资。每股认购价格为112.56港元，较信达生物过去30个交易日的加权平均股价溢价20%。此外，信达生物还有权获得IBI363、IBI343及IBI3001(若武田行使选择权)的研发与销售里程碑付款，总计约102亿美元，本次合作交易总金额最高可达114亿美元。
7月28日，恒瑞医药发布公告，将HRS-9821的大中华区外全球权益和至多11个临床前项目大中华区外全球权益的选择权授权给葛兰素史克。根据协议，葛兰素史克将支付5亿美元预付款，选择权行使费和里程碑付款约120亿美元，以及一定比例的销售分成。
公告显示，HRS-9821为一款潜在同类最佳的PDE3/4抑制剂，目前处于临床开发阶段，具有开发干粉吸入器制剂的机会。此外，其他11个项目覆盖肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域，均处于临床前研究阶段。
1月，苏州启光德健与美国Biohaven及韩国AimedBio签署的合作协议，总金额高达130亿美元。该合作涵盖启光德健自主研发的同类FGFR3靶点ADC药物GQ1011的全球独家开发与商业化授权，并延伸至21个ADC靶点的联合开发。
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除了以上企业，三生制药、石药集团、诺诚健华等也在今年达成过超20亿美元授权合作。这些高额交易，证明中国创新药的价值正获得越来越多全球药企认可。未来，越来越多BD交易不断印证中国创新药的研发实力的同时，也将推动中国医药行业加速从“快速跟随”迈向“全球首创”的历史新阶段。
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