【制药网 企业新闻】12月12日，英矽智能与太景生物科技达成独家合作，授权其在大中华区开发AI驱动的口服PHD抑制剂ISM4808，用于治疗慢性肾病贫血。根据协议，英矽智能将有资格获得一次性首付款、基于开发和销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费等，交易总额达数千万美元。
据了解，ISM4808 是英矽智能利用自主研发的生成式 AI 药物发现平台(如 Chemistry42 和 PandaOmics)设计开发的口服小分子 PHD (脯氨酰羟化酶) 抑制剂。在临床前研究中，该药在体内外实验中显示出强大的药效，其更低的起效剂量在慢性肾病大鼠模型中得到验证。
此外，ISM4808表现出良好的口服成药性，特征包括优良的体外ADME性质、在动物模型中的优良药代动力学(PK)性质，以及更高的最大耐受剂量和更大的安全窗。该项目于2023年获得中国CDE临床试验许可。
英矽智能与太景的合作是双方战略需求的契合。对于太景来说，此次与合作则将助推其治疗领域拓展与产品管线升级，在提升自身研发能力的同时，也将为未来更多创新药物合作奠定基础。
而对于英矽智能来说，这将加速助力其从纯技术研发向 "研发 + 授权" 双轮驱动模式转变。据悉，其实近年来其已与多家药企达成授权合作。
如2025 年1月英矽智能与美纳里尼达成5.5亿美元对外授权AI辅助发现的临床前抗肿瘤管线。该药物是通过英矽智能生成式AI平台Chemistry42辅助发现的。值得一提的是，在此之前，美纳里尼已从英矽智能处授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂(MEN2312)，这个项目现已进入临床阶段。
2025 年11月，英矽智能与礼来达成1亿美元研发合作。根据协议，英矽智能将依托已广泛验证的Pharma.AI平台及专业药物研发能力，就双方确定的创新靶点开展候选化合物的生成、设计与优化。
2023年9月，Exelixis与英矽智能就潜在同类最佳USP1抑制剂ISM3091达成全球独家许可协议。ISM3091由英矽智能自主研发的人工智能平台赋能开发，是一款潜在同类最佳(best-in-class)小分子抑制剂，靶向BRCA突变肿瘤的合成致死靶点USP1，在对应的肿瘤模型中具有强效活性。
总得来说，这种 "AI 研发 + 传统药企商业化" 的模式不仅能降低创新药物的开发风险和成本，也能加速突破性疗法的可及性。未来，随着更多类似合作的开展，AI 技术将从药物研发的辅助工具转变为创新引擎，推动全球医药产业变革。
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