【制药网 企业新闻】近日，药明巨诺发布公告，田丰先生(田先生)将获委任为本公司行政总裁及执行董事，自2025年12月29日起生效。刘诚博士(刘博士)获委任为董事会主席，自2025年12月12日起生效。
董事会还进一步宣布，刘敏先生(刘先生)，因个人事业发展原因已于2025年12月12日起辞任公司执行董事、主席及行政总裁职务以及董事会提名委员会及业务发展及策略委员会成员。
田丰先生初始任期为3年，其有权收取人民币300万元的年度基本薪酬及酌情绩效花红、股份奖励及其他实物福利。田丰先生，在生物制药行业拥有超过二十年的经验，在商业化、市场营销、企业运营和战略管理方面拥有专业能力。据悉，2019年1月至2021年12月，其曾任恒瑞医药肿瘤事业部市场和医学事务负责人及副总经理，推动了免疫肿瘤学产品 PD-1 抑制剂艾瑞卡®(卡瑞利珠单抗)的成功上市，以及包括CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)、PARP抑制剂(PARPi)、血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)等在内的其他多种创新药物的上市。在加入药明巨诺之前，2023年5月至2025年12月，其在长春金赛药业担任肿瘤事业部总经理。
值得注意的是，此次人事调整发生在药明巨诺发展的关键节点：就在公告发布前数日，12月7日药明巨诺的倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)凭借突出的临床价值与创新性，成功纳入头批《商业健康保险创新药品目录》。
资料显示，瑞基奥仑赛注射液于2021年9月头次获批，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL)，成为国内第2款获批的CAR-T产品；2022年10月获批第二项适应证，用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/rFL)的治疗；2024年8月获批第三项适应证，用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)。今年5月，药明巨诺提交了瑞基奥仑赛注射液第4项适应症的上市申请，拟用于一线治疗失败后不适合大剂量化疗与自体干细胞移植的成人复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/rB-NHL)的治疗。
倍诺达®作为中国头款自主研发的I类新药CAR-T产品，其纳入商保是中国细胞治疗产业的重要里程碑。数据显示，截至2025年6月，倍诺达®已被纳入超过100个城市惠民保及近100项商业保险目录，大幅减轻患者负担。
据了解，药明巨诺已战略性地搭建了健全且差异化的细胞免疫治疗产品管线，涵盖血液肿瘤、自身免疫性疾病和实体肿瘤。从业绩上看，今年上半年公司实现收入1.06亿元，较2024年同期的8680万元增加22.5%。这一增长主要得益于倍诺达®的销售和向Juno授予生产工艺的非独家许可收入。
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