【制药网 行业动态】进入2025年四季度，药企陆续披露全年业绩预告。截至11月7日，已有百济神州、丹娜生物等至少2家药企预测全年业绩，均预计2025年营业收入实现正增长。
百济神州：2025年营业收入362亿元~381亿元
biotech公司百济神州11月6日公告，预计2025年营业收入为362亿元至381亿元，同比增长33.02%～40%。营业收入预计增长的调整主要得益于百悦泽在美国市场的优势地位及其在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张。
同时，公司研发、销售及管理费用合计为295亿元至309亿元，毛利率维持在80%至90%的中高位区间。研发费用、销售及管理费用的调整主要得益于持续审慎的投资促进公司收入和管线的增长，实现了明显的经营效率。
公开资料显示，百悦泽(通用名：泽布替尼胶囊 / 片剂)是百济神州自主研发的新一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂，作为我国头个获美国 FDA 批准的抗肿瘤创新药，其通过优化分子结构实现对 BTK 靶点的完全、持久精准抑制，在头对头临床试验中疗效与安全性优于同类进口药物，已在全球 44 个市场上市；临床获批适应症覆盖套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等 B 细胞恶性肿瘤，既包括复发 / 难治患者也涵盖初诊人群。
今年前三季度，百济神州实现营业总收入275.95亿元，同比增长44.2%。其中公司产品收入达99.54亿元，同比增长40.6%，占营业总收入的98%以上。据悉，百悦泽在第三季度实现全球销售额74.23亿元，同比增长51.0%，为公司贡献了超七成产品收入。分地区看，百悦泽在美国市场第三季度的销售额为52.66亿元，同比增长46.9%；欧洲市场增速也较迅猛，销售额同比增长68.2%至11.65亿元。
除了百悦泽以外，另一核心产品百泽安第三季度实现销售额总计13.63亿元，同比增长16.6%，这一增长主要得益于该产品在中国获批新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。
目前，公司还在大力推进新一代自主研发管线产品的全球临床布局和进展。公告显示，百悦泽薄膜包衣片剂剂型用于所有已获批适应症获得欧盟委员会(EC)批准，公司已在美国上市该片剂剂型，公司预计将于2026年上半年针对边缘区淋巴瘤(MZL)在日本递交上市申请，并有望获得孤儿药资格认定。同时，公司已完成百泽安用于胃癌(GC)一线治疗的皮下制剂三期临床试验的头例受试者入组，并已在日本递交百泽安用于GC一线治疗的上市申请。公司预计将于2026年下半年在日本获得百泽安用于GC一线治疗的上市批准。
丹娜生物：净利润同比增长8.92%
丹娜生物10月20日预测，预计2025年全年营业收入2.40亿元，同比上年增长0.16%；净利润盈利9496.28万元，同比增长8.92%。
公司预测营业收入2025年度较2024年度增加37.68万元、增长0.16%。公司试剂分境内、境外两个口径分别进行预测，以各类试剂2025年1-5月的销售数量、平均单价为基础，预测各类试剂2025年度销售数量、平均单价，从而得出各类试剂2025年度的预测营业收入。对于仪器及其他产品，公司2025年度预测营业收入分别为1，450万元、850万元，由于境内外毛利率差异较小，故未对仪器及其他产品区分境内、境外。
公开资料显示，丹娜生物主要从事侵袭性真菌病血清学早期诊断及其它病原微生物体外诊断产品的研发、生产和销售。
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