【制药网 产品资讯】近日，赛诺菲(Sanofi)将其经典化疗药物泰索帝(多西他赛注射液)的全球权益作价至高1.75亿欧元(约合14.6亿元人民币)出售给韩国保宁制药。
泰索帝作为微管蛋白抑制剂类化疗药物的代表，自1995年上市以来，广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等主要实体瘤治疗中，年销售额曾高达数十亿美元。在中国，2020年6月，赛诺菲与康宁杰瑞合作开展乳腺癌联合用药临床试验，泰索帝作为联合用药之一。此外，泰索帝已被列入国家医保目录，临床用量较大。
不过，由于该药的核心化合物专利早已过期，且在全球范围内面临仿制药的激烈竞争和价格压力，泰索帝的增长日益乏力，这可能也是赛诺菲选择“剥离”该资产的原因。
实际上，不仅是赛诺菲，辉瑞、诺华等跨国药企近年来也频频剥离其成熟药物产品线，从而将资源集中投向核心领域。
例如，6月2日，百欧恩泰与百时美施贵宝BristolMyersSquibb(BMS)就双特异性抗体候选药物BNT327，达成了一项潜在价值超90亿美元(约合650亿元人民币)的战略合作协议。根据协议，百时美施贵宝将向百欧恩泰支付15亿美元的预付款，并在2028年前分期支付总计20亿美元的无附带条件周年款项。除此之外，百欧恩泰还有资格获得≤76亿美元的后续开发、监管和商业里程碑付款。双方将按50:50的比例分担联合研发和生产成本(特定情况下除外)，并按同样的50:50比例共享全球利润和亏损。值得一提的是，此次合作的双特异性抗体候选药物BNT327并非百欧恩泰自主研发，而是来自其2023年全资收购的中国生物科技公司普米斯。
辉瑞在24年年末宣布对中国肿瘤业务的调整——转手依西美坦(阿诺新)、哌柏西利(爱博新)、注射用盐酸表柔比星(法玛新)、克唑替尼(赛可瑞)的商业化权益。这四款药物中，除了哌柏西利(爱博新)，其他三款药物在中国的临床应用时间几乎都超过十年。而哌柏西利(爱博新)是全球头个CDK4/6抑制剂，在中国获批的时间是2018年；2022年，这一产品的片剂也在中国获批。但受集采、市场竞争激烈等因素的影响，辉瑞会面临非常大的竞争压力，这可能也是其选择转手的原因。
诺华也于2023年7月宣布与博士伦(Bausch+Lomb)达成合作协议，将已上市的干眼症药物Xiidra、慢性眼表疼痛在研药物SAF312(libvatrep)、AcuStream给药装置使用权利以及处于临床前开发阶段的第二代TRPV1拮抗剂OJL332等剥离给博士伦，合作总金额为25亿美元，包括17.5亿美元预付现金，以及7.5亿美元的额外里程碑付款。
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综合来看，众多跨国药企“甩卖”老药成趋势，多是因为专利过期、竞争加剧致增长乏力。这实则是战略聚焦，为 ADC、双抗等前沿赛道集中资源，释放出行业向创新转型的信号。
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