【制药网 企业新闻】近日，欧康维视生物发布2025上半年业绩报告：营收2.94亿元，同比激增75.4%，经调整亏损净额1.08亿元，账面结余资金达5.78亿元。
公司业绩高增的核心动能源于多款核心产品的稳定放量，其中从爱尔康引进的多款商业化产品在年内顺利整合，为公司开辟了明显的增量业务空间；财务状况和资本结构方面展现出较强的支撑力，为后续发展储备了充足现金流。
据了解，欧康维视生物是一家专注于眼科医药领域的公司，主要业务包括识别、开发和商业化眼科疗法。公司自成立以来，一直致力于构建整合研发、制造到商业化的眼科药物开发全周期专业能力，以满足中国眼科医疗的巨大需求缺口。
目前，欧康维视生物手握26款商业化产品，同时创新管线逐步迈入收获期。近期，公司陆续有在研产品传来新进展：8月21日，公司公告，主要候选药物OT-301(NCX470)在第二项III期临床试验(Denali试验)中达到与拉坦前列素相比非劣效性的主要终点，符合新药在中国批准的有效性要求。OT-301显示出良好的安全性，在Denali试验中患者耐受性良好。此外，在预先指定的次要疗效分析中，与拉坦前列素相比，OT-301在降低基线眼内压(眼内压)表现出具有统计学上的明显优势，在六个时间点中的三个时间点的p值小于0.05。Denali试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约90个临床点完成696名患者的入组。
7月20日消息，欧康维视生物宣布了其治疗成人老视的新药OT-802(盐酸毛果芸香碱滴眼液)已获得CDE批准开展III期临床试验。这一进展标志着公司在眼科药物研发领域取得了重要突破，也为其未来市场拓展奠定了坚实基础。此外，公司治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的新药OT-703(0.19mg氟轻松玻璃体内植入剂)也获得了国家药监局药品审评中心的批准，被纳入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区药品真实世界数据应用试点品种，意味着将进一步加速该新药的上市进程。
6月10日，欧康维视生物宣布其自主研发的治疗老视产品OT-802(盐酸毛果芸香硷滴眼液)的III期临床试验已获中国国家药监局批准。由于中国尚无获批的老视药物疗法，该市场潜力巨大。OT-802采用与OT-101相同的液液双腔制剂技术，具有起效快、安全性高的特点，公司拥有该技术的独家专利权，并将尽快启动III期临床试验。
更早的5月份，公司宣布其治疗糖尿病性黄斑水肿的新药OT-703获国家药监局批准纳入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区药品真实世界数据应用试点品种。目前，OT-703的III期临床试验正在进行中。此外，公司其他创新药物管线也在持续推进，包括已上市的OT1001和有望今年获批的OT-702与OT-502等，进一步巩固公司在眼科领域的头部地位。
此前，欧康维视管理层预计，公司2025年将实现经营层面扭亏，2026年实现财务报表盈利，2027年现金流转正。
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