【制药网 行业动态】近期，中国创新药企“Licence Out”巨额交易捷报频传。7月23日，科弈药业宣布，与美国ERIGEN就全球头个并联增强型双靶向CAR-T细胞治疗产品KQ-2003达成独家海外授权许可协议。
公开资料显示，KQ-2003是一款CAR-T疗法，其主要通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞，进而达到治疗疾病的目标。
截至目前，国内共有6款CAR-T疗法获批，在KQ-2003出海之前，传奇生物的西达基奥仑赛注射液通过与美国强生公司合作而成功出海。据强生公布的2025年半年报，该产品上半年收入达到8.08亿美元，实现翻倍增长。
根据本次合作条款，科弈药业将获得1500万美元的近期开发里程碑付款，并有望获得高达13.2亿美元的后续研发、注册及商业化阶段的里程碑付款。
除了以外，近期还有翰森制药、三生制药、石药集团等中国创新企也签下了“Licence Out”大单。
其中，翰森制药与再生元今年达成合作，授予后者开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可，首付款为8000万美元，并有资格收取最高19.3亿美元的里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。HS-20094是GLP-1/GIP双受体激动剂，已完成多项Ⅱ期试验，正在中国进行Ⅲ期临床试验。
5月20日，三生制药及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的开发、生产、商业化权利授予辉瑞。三生制药获得12.5亿美元首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款，交易潜在总金额高达60.5亿美元。同时，辉瑞还于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份，进一步加深合作关系。
5月15日，石药集团将伊立替康脂质体注射液美国权益授权给Cipla，获得1500万美元首付款，里程碑付款超10亿美元。6月13日，石药集团又与阿斯利康签订战略研发合作协议。石药集团为阿斯利康所选定的多个靶点发现具有多适应症疾病治疗潜力的临床前候选药物(PCC)，获得1.1亿美元预付款，并有权收取最高16.2亿美元的潜在研发里程碑付款和最高36亿美元的潜在销售里程碑付款及销售提成，交易潜在总金额达53.3亿美元。
有券商研报指出，2025上半年中国创新药License out总金额已接近660亿美元，赶超2024全年BD交易总额。ADC和双抗是2025年上半年重要的交易品类。对于未来医药行业BD的预期，研报认为，短期内ADC、双抗领域交易有望延续，2025下半年或有数项相关BD落地。中长期看，三抗、CAR-T、TCE、干细胞等平台产品BD有望快速增多。疾病谱方面，MNC公司对于代谢内分泌、自身免疫产品购买意愿明显提升。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论