【制药网 行业动态】近日，赛诺菲(Sanofi)与 Blueprint Medicines 公司(Blueprint)宣布达成收购协议，赛诺菲将以约 95 亿美元的潜在总金额收购 Blueprint。此次收购不仅将为赛诺菲带来一款快速增长，而且Blueprint已获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症(ASM & ISM)的药物 Ayvakit/Ayvakyt，还将进一步拓展其在罕见免疫疾病领域的研发管线。
赛诺菲一直致力于通过创新药物和疫苗改善患者的生活质量。此次收购 Blueprint Medicines，是赛诺菲在罕见疾病和免疫学领域战略布局的重要一步。
资料显示，Blueprint Medicines 是一家专注于罕见免疫疾病系统性肥大细胞增多症(SM)及其他 KIT 驱动疾病的生物制药公司，其在过敏科医生、皮肤科医生和免疫学家中的深厚影响力，将为赛诺菲在免疫学领域的研发和市场拓展提供有力支持。
赛诺菲相关负责人表示，此次收购 Blueprint Medicines 是公司罕见疾病和免疫学产品组合的战略性拓展。它不仅增强了公司的研发管线，还加速了其成为全球免疫学公司的转型。此次收购符合公司加强现有治疗领域、为患者带来相关且差异化的药物以及为股东带来有吸引力回报的战略意图。
Ayvakit/Ayvakyt (Avapritinib)是此次收购的核心资产之一。作为一款获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症(ASM & ISM)的药物，Ayvakit/Ayvakyt 在 2024 年实现了 4.79 亿美元的净收入，并在 2025 年第一季度取得了近 1.5 亿美元的收入，同比增长超过 60%。目前，该药物已在全球 16 个国家获批用于一种或多种适应症。
据悉，赛诺菲此次重金出手收购Blueprint Medicines，除了拿下已获批上市的罕见免疫疾病药物Avapritinib外，还将拿下Elenestinib、BLU-808(KIT抑制剂)在内的多款在研管线。
其中，BLU-808则是一种高活性和高选择性的野生型KIT抑制剂，利用Blueprint在肥大细胞生物学方面的专业知识开发而成。野生型KIT在肥大细胞激活中起核心作用，涉及广泛的炎症性疾病。BLU-808的开发有望为治疗多种免疫学疾病提供新的解决方案。
Elenestinib是一种下一代、强效且高选择性的KIT D816V抑制剂，目前正在进行2/3期临床研究(HARBOR，临床研究标识符：NCT04910685)，旨在评估其在惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)和冒烟型SM患者中的有效性和安全性。
根据收购协议，赛诺菲将以每股 129.00 美元的现金价格收购 Blueprint 的所有流通股，总股权价值约为 91 亿美元。此外，Blueprint 的股东还将获得一份不可交易的或有价值权(CVR)，每股可获得以下两项潜在里程碑付款：若 BLU-808 达到临床开发里程碑，每股可获得 2 美元；若 BLU-808 达到监管里程碑，每股可获得 4 美元。包括潜在 CVR 付款在内，交易的总股权价值约为 95 亿美元(按完全稀释计算)。
此次收购完成后，赛诺菲将借助 Blueprint Medicines 在罕见免疫疾病领域的深厚积累和专业能力，进一步巩固其在免疫学领域的地位。
据悉，在自免管线领域，从整理来看，赛诺菲涵盖了大分子、小分子药物，涉及单抗、双抗、BTK抑制剂、RIPK1抑制剂、IRAK4 PROTAC、STAT6抑制剂、KIT抑制剂等众多药物类型，覆盖多发性硬化症、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、炎症性肠病、特应性皮炎等广泛疾病领域。
但业内指出，此次收购不仅是赛诺菲在罕见免疫疾病领域战略布局的重要一步，也是其持续推动创新和改善患者生活的有力证明。随着收购的完成，赛诺菲在全球免疫学领域的影响力将进一步扩大，为患者带来更多希望和选择。
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