【制药网 企业新闻】近期，医药企业赴港上市热情高涨。据悉，近日这家卖流感药的创新药企业，在连刷两笔BD后，向港交所递交上市申请。
12月11日，东阳光药正式向港交所递交上市申请，计划以介绍形式在香港主板挂牌上市。值得一提的是，上个月，该公司接连有两款产品实现了对外授权。
据悉，11月25日，东阳光药及其子公司东阳光长江药业与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司(简称沈阳三生)就苯磺酸克立福替尼(简称克立福替尼)达成合作协议。根据协议条款，东阳光药在协议有效期内将获得6000万元首付款，以及有望获得研发注册及商业里程碑付款。
资料显示，克立福替尼是东阳光药自主研发的第二代高选择性FLT3口服小分子抑制剂，拟定适应症为FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)。相较于第一代药物，克立福替尼展现出更强的FLT3抑制活性，更低的脱靶风险与更优的安全性。克立福替尼单药治疗复发/难治AML目前正在国内进行III期临床，其联合化疗针对初治AML患者的Ib/II期临床也正在同步开展。
11 月 12 日，东阳光药还与 Apollo Therapeutics Group Limited(以下简称 Apollo)宣布就东阳光药自主研发的 HEC88473 项目达成授权许可协议。根据协议的条款，东阳光药有望在协议的有效期内收取最高 9.38 亿美元的款项，其中包括 1,200 万美元的首付款和最高 9.26 亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
资料显示，HEC88473(APL-18881)是目前全球范围内临床开发进展快的 FGF21/ GLP-1 双受体激动剂，针对 2 型糖尿病的适应症的开发在中国正处于临床 II 期。
东阳光药是一家以自主研发为驱动的综合型制药公司。近年来，公司开始发力1类新药研发。目前，东阳光药的研发管线聚焦于感染、慢病和肿瘤三大领域。其中，感染领域适应症覆盖乙肝、丙肝、流感、呼吸道合胞病毒；慢病领域建立了糖尿病药物组合，持续拓展肺纤维化、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病等呼吸疾病产品线，逐步发力痛风、肥胖等代谢管线；肿瘤管线聚焦中国特色肿瘤，以临床价值为导向，为患者提供新的治疗手段。
从在研管线来看，目前东阳光药积累了超过100个在研药物，其中，10个创新药物已进入临床II、III期。丰富的在研管线储备有望为公司提供新的增长点。
此外，在仿制药方面，东阳光药有50个仿制药产品通过一致性评价。其中，仿制药核心产品为流感用药可威®(磷酸奥司他韦)，目前，东阳光药的大部分收入也来自于该药物的销售贡献。数据显示，2021-2023和2024年上半年，磷酸奥司他韦的销售额分别占东阳光药总收入的比例达到52.4%、81.2%、86.9%、74.9%。
据了解，近期，医药企业赴港上市热情高涨，除了上述东阳光药外，长风药业、维立志博、翰思艾泰、泽辉生物、派格生物等多家药企均向港交所递交了招股书。
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