【制药网 行业动态】近年来，靶向蛋白降解(TPD)技术实现快速发展，其中以PROTAC、分子胶为代表的细胞内靶向蛋白降解技术已发展为小分子药物的重要新模式。据悉，2024年以来，蛋白降解领域新药交易十分活跃，已达成了20多项交易合作。
其中，这些合作交易中现多家国际药企，如诺华、辉瑞、渤健、阿斯利康和德国默克等。且近10项合作的潜在总金额超过了10亿美元。
如今年10月，诺华宣布收购Monte Rosa Therapeutics公司一款处于临床阶段的分子胶，MRT-6160，这笔交易的包括预付款1.5亿美元，总价值超过22亿美元。诺华将获得该药的全部全球权利。据悉，该药物目前正处于免疫介导疾病的健康志愿者1期研究中，诺华将从2期开始承担开发责任。
资料显示，MRT-6160有效的高选择性、口服生物可利用的VAV1靶向分子胶降解剂(VAV1 MGD)。MRT-6160的体内临床前研究表明，MRT-6160能够抑制自免模型的疾病进展。体外研究中，显示出对靶标的深度降解，导致于免疫介导条件相关的细胞因子显著减少，对其他蛋白质没有可检测的影响。
今年5月分子胶新药研发公司达歌生物宣布，与武田制药达成合作，双方将共同致力于发现和开发针对肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。武田制药表示，分子胶降解剂作为一种新型药物，具有靶向传统手段难以触及的疾病靶点的潜力。此次与达歌生物的合作，将为武田制药的药物研发领域注入新的创新活力。
而根据协议条款，达歌生物将获得可观的首付款项，并有望在项目达到特定的临床前、临床开发和商业化里程碑时，获得总额最高可达12亿美元的付款。同时，公司还将享有潜在商业化产品销售的特许权使用费。此外，武田制药还将对达歌生物进行股权投资，以进一步加深双方的合作关系。且达歌生物将继续保留其自有研发管线的全部所有权。
4月，Arvinas宣布已与诺华签订独家战略许可协议，合作开发Arvinas的第二代雄激素受体(AR) 降解剂 ARV-766，用于前列腺癌患者；同时，Arvinas将另一款处于临床前在研靶向AR降解剂AR-V7出售给诺华。资料显示，ARV-766是一款新型、可口服给药的AR PROTAC，通过诱导AR和E3泛素连接酶复合物之间的蛋白质-蛋白质相互作用，使AR泛素化并通过蛋白酶体的降解。
根据协议条款，诺华将负责ARV-766的全球临床开发和商业化，并将拥有临床前AR-V7项目的所有研究、开发、制造和商业化权利；Arvinas将收到1.5 亿美元的预付款，并有资格获得高达 10.1 亿美元的额外开发、监管和商业里程碑，以及 ARV-766 的分级特许权使用费。
另外，如蛋白降解新锐Neomorph今年先后分别与诺和诺德、渤健达成蛋白降解疗法的研发合作或许可协议，两项合作的潜在总金额加起来超过29亿美元。
数据显示，除了新药交易活跃外，2024年，资本市场也继续推动蛋白降解领域的快速发展。2024年以来(截至11月10日)全球至少27家拥有蛋白降解技术或管线的生物技术公司获得融资。
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