【制药网 医药股市】9月5日消息，再鼎医药涨超5%，截至10：31分，报价15.72港元。
消息面上，再鼎医药不久前宣布，ZL-1218(CCR8抗体)的1期研究数据将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上进行壁报展示。ESMO将于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举行。正在进行的剂量递增临床研究(NCT05859464)的初步结果将展示ZL-1218在晚期实体瘤的肿瘤微环境(TME)中减少调节性T细胞和调节T细胞功能的潜力。
此外，近日，再鼎医药发布了2024年半年报，报告期内，公司实现营收1.88亿美元，同比增长42.53%，其中产品收入达1.87亿美元；亏损净额1.34亿美元，去年同期亏损净额1.70亿美元，亏损净额同比收窄21.34%。
值得一提的是，报告期内，公司产品收入净额增加42%至1.87亿元，其中第二季度的产品收入达1.001亿美元，较第一季度的8710万美元环比增长14.93%，较去年同期6890万美元增长45%，这主要得益于公司的静脉输注型艾加莫德α注射液(卫伟迦)于今年被纳入国家医保药品目录(NRDL)带来的产品放量。
公开资料显示，艾加莫德是全球头款获批的FcRn拮抗剂，其通过减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体并阻断IgG循环发挥疗效。既往3期临床试验(ADAPT研究)和真实世界数据证实，艾加莫德(静脉注射，IV)治疗成人全身型重症肌无力可兼顾疗效和安全，为患者带来更好的临床获益。该产品于2023年9月实现商业化，用于治疗AChR抗体阳性的成人gMG(全身型重症肌无力)患者，2024年1月该适应症纳入NRDL。第二季度，卫伟迦实现产品收入2320万美元，叠加一季度的1320万美元，上半年合计销售额3640万美元。
据悉，除了治疗成人全身型重症肌的适应症以外，再鼎医药还在推进艾加莫德用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)、甲状腺眼病(TED)的开发。
2024年上半年，再鼎医药还有多个其他产品获批上市，包括：5月份，瑞普替尼获NMPA批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者；同在5月，舒巴坦钠-度洛巴坦钠获批，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸不动杆菌複合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。公司方面表示正在为近期即将上市的新产品和新适应症做准备，争取在2025年底前实现盈利。
中信建投此前曾指出，公司目前已经上市的五款产品均实现销售收入，其中艾加莫德增长势头强劲，全年销售指引上调至超过8000万美元。
值得一提的是，8月28日，再鼎医药获威灵顿投资管理增持266.2万股H股股份，价值约4951.78万美元，增持后，持股比例由10.99%升至11.26%。
同在28日，再鼎医药还获得美国资本集团场外增持147.29万股H股股份，价值约2753.98万美元，增持后，持股比例由5.94%升至6.09%。
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