【制药网 行业动态】当前，跨国药企正在经历新一轮转型阵痛期，为了迎接挑战，企业包括裁员、关厂、剥离非核心业务以聚焦主业等动作不断。
就在近日，专注研发First-in-class药物的美国药企珐博进(FibroGen)宣布，其将削减美国团队约75%的员工，并停止CTGF抑制剂潘瑞鲁单抗(pamrevlumab)的研发工作。
资料显示，潘瑞鲁单抗是珐博进的核心在研产品，但该药研发之路波折。2023年6月，潘瑞鲁单抗分别在杜氏肌营养不良症、特发性肺纤维化等适应症的后期临床中失败，今年该药在胰腺癌的两项后期临床中再次失败，这也成为珐博进本次决定裁员的原因。
早在2023年7月，也就是潘瑞鲁单抗的部分适应症临床失败后，珐博进就进行了一轮裁员，彼时其宣布削减其美国团队约32%，即104名员工，裁员工作在今年一季度末完成。本次裁员75%，比例进一步提升。
除了潘瑞鲁单抗以外，珐博进的核心产品还包括已经上市的HIF-PH抑制剂罗沙司他，这是全球头个低氧诱导因子–脯氨醯羟化酶抑制剂(HIF-PHI)，适用于正在接受透析及非透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)所引起的贫血。罗沙司他作为新一代机制全新的口服肾性贫血治疗药物，通过激活HIF通路，促进内源性促红细胞生成素(EPO)生成，下调铁调素水平，改善铁的吸收、转运和利用，纠正贫血。
据了解，罗沙司他的大部分收入来自中国市场，因为2021年8月11日，罗沙司他被FDA拒绝批准上市。在中国肾病贫血治疗市场中，自2020年以来，罗沙司他的销售额一直表现靠前。数据显示，2023年前三季度，罗沙司他在等级医院的销售额达到17亿元，已经超过了2022年全年的销售额。在零售市场方面，2023年前三季度，罗沙司他的销售额为0.54亿元，同比增超107%。
值得一提的是，原研药正面临仿制药带来的冲击，截至2023年12月中旬，国内已有20家企业递交罗沙司他仿制药上市申请，包括正大天晴、齐鲁制药、石药集团、哈尔滨三联药业、成都倍特等。
除了珐博进宣布大幅度裁员以外，武田制药7月就宣布开始重组计划，对美国马萨诸塞州剑桥工厂的495名员工和莱克星顿工厂的146名员工进行裁员，从而进一步降本增效。武田制药表示，为应对市场变化，公布将承担高达1400亿日元的一次性重组成本，以推进一项多年期计划。该计划将优化员工队伍，投资于关键技术和数据，旨在将核心营业利润率提升30%以上。
目前，武田制药的裁员工作仍在推进，8月2日，武田制药宣布，计划关闭其位于美国加州的研发中心，并在美裁员1000人。2023年财报显示，武田制药2023年公司实现营收42638亿日元，同比增长5.9%。尽管营收有所增长，但由于非公认会计准则每股收益下降13.4%，净利润较去年同期下降了54.6%。
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