【制药网 行业动态】据统计，近5个交易日(7月16日至7月22日)两市约218家公司被机构调研，其中有41家公司获20家以上机构扎堆调研，主要集中于医药生物、计算机、电子等行业。
就医药生物行业来看，机构扎堆调研股中，有两家药企均获得超100家机构调研，分别是博雅生物、迈威生物。
博雅生物：获得235家机构调研
根据博雅生物7月18日披露的接待调研公告，公司于7月18日接待BroadPeakInvestment、ChinaPinnacleEquity、FIRSTSTATEINVESTMENTS、FranklinTempleton、FullgoalAsset等235家机构调研。
在互动交流中，机构主要关注博雅生物的经营能力、浆站采浆水平、未来规划等内容。
公司收购绿十字香港这一动作备受机构关注。公司回复提到，绿十字中国现有4个浆站，2023年采浆量104吨，2017至2023年采浆量复合增长率13%。在提升浆量方面主要从内部挖潜及新拓展浆站方面:公司已从现有浆站的区域人口、交通环境、风俗文化等方面进行了充分调研，现有浆站潜力较大。公司将深挖浆站人效，加大浆站新浆员开发投入力度，拟定专项激励政策，增加在册浆员数量;设定合理发展目标，落实全员参与发展、全员维护浆员的具体举措，挖掘献浆潜力。
其次，浆站作为重要的战略资源，公司大力推动安徽及周边省份新浆站设立，利用属地优势争取新设浆站落地，制定清晰浆站拓展规划，双管齐下，借助华润集团与各省战略合作关系，积极推进浆站拓展工作。
迈威生物：获得213家机构调研
迈威生物7月22日发布消息，7月3日、7月10日、7月11日、7月12日、7月15日、7月16日、7月17日、7月18日、7月19日，公司接待兴业证券等多家机构调研。
在互动交流过程中，公司Nectin-4ADC项目的近期进展情况和展望受关注。公司表示，：今年以来，公司在Nectin-4ADC项目(以下简称“282”)上取得了一系列重大进展。其在3月份的SGO(美国妇科肿瘤学会)以及6月份的ASCO(美国临床肿瘤学会)，分别以“聚焦全体会议口头报告”及“口头报告”的形式发布了有关临床进展数据。UC适应症目前全球第二进度，具备BIC潜质；CC、EC、TNBC适应症，全球同靶点药物首款披露临床有效性安全性数据，具备同靶点药物FIC的潜质。
未来展望UC适应症：单药治疗目前已经在III期临床快速入组阶段；联合PD-1治疗的III期临床年内有望获得准入；此外，公司计划尽快开展联合PD-1治疗肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)的临床申请，以拓展至更早期的肿瘤患者，潜在收益人群更多(EV目前在III期临床阶段)。
未来展望EC、CC和TNBC适应症：年内有望新增1-3项单药治疗III期临床的准入；联合PD-1治疗，年内有望新增1-2项I/II期临床的IND申请；美国小样本量探索性临床年内有望启动。
未来展望EC、CC和TNBC适应症：年内有望新增1-3项单药治疗III期临床的准入；联合PD-1治疗，年内有望新增1-2项I/II期临床的IND申请；美国小样本量探索性临床年内有望启动。
此外，近几个月以来，先后获得了美国FDA授予的针对食管鳞癌(ESCC)和EC适应症的快速通道认定(FTD)和孤儿药认定(ODD)、CC适应症的FTD、以及近期TNBC适应症的FTD。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论