【制药网 行业动态】作为刚需性行业，医药生物行业稳健增长可期。同时，政策对医药行业“真创新”的支持态度明确并积极推进，创新药产业发展趋势明确。据悉，近期医药行业再迎来机构密集调研，其中创新药药企颇受机构关注。
数据显示，6月以来机构累计调研108家医药生物行业上市公司，其中包括复星医药、艾力斯等在内的创新药企备受机构关注。
其中复星医药在机构调研中针对机构关注的公司ADC平台技术特点和临床优势表示，复星医药以内生外延相结合的方式推动 ADC 业务，如公司的 HER-2ADC FS-1502 是一款二代 ADC，已于 2023 年内启动 III 期临床试验。从截至目前的临床试验数据来看，FS-1502 的特点是安全性较强，有效性和现有的 ADC 相差无几。复星医药还表示，公司 ADC 技术平台可根据肿瘤微环境设计 Payload & Linker，有望大大减少副作用。目前本集团已推出 HLX42、HLX43 两款 ADC 管线，分别为EGFR ADC 和 PD-L1 ADC，均处于临床 I 期阶段，其中 HLX42 于2023 年底已获得 FDA 快速通道认证。
复星医药在机构调研中还表示，未来，BD和并购的策略会重点关注能与公司现有的技术平台、营销团队协同的治疗领域；另一方面，也会关注公司想要重点突破的领域，比如能进一步打开海外市场、布局战略性的技术平台、产品等等。
艾力斯在机构调研中，针对公司在研发及技术平台方面核心优势表示，公司建立了全生命周期的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。特别是在前期的药物设计阶段，公司凭借药物分子设计和发现技术、基于代谢的药物设计与优化技术，能够独立设计出具有创新结构的药物分子，持续产出具有良好临床治疗效果的创新药物。 历经20年坚持不懈的努力，公司已经成功研制出2款国家I类新药，独立承担了3项国家“重大新药创制”科技重大专项项目。2024年3月，公司自主研发的具有全球知识产权的创新药物——KRASG12D抑制剂获得CDE临床试验批准。此外，公司聚焦肿瘤领域精准研发，在研管线储备丰富，为公司未来的发展储能蓄势。
艾力斯还表示，在研发费用方面，随着20外显子插入突变二线治疗适应症、一线治疗适应症、PACC罕见突变、KRASG12D等临床研究的陆续铺开，每年的研发费用将逐渐增加，未来2年，公司的研发投入在绝对值方面将呈现持续增长的态势。
此外根据梳理，心脉医疗、怡和嘉业等在内的创新器械公司也备受机构关注。其中，心脉医疗的海外重大并购吸引了众多机构的关注，6月以来，其接受参与调研的机构累计达250家。据悉，心脉医疗近日发布公告称，基于公司整体战略规划和业务布局，公司全资子公司MICROPORT ENDOVASTEC B.V.拟使用自有资金6500万美元(合人民币约4.63亿元)受让Earl Intellect Limited、Turbo Heart Limited合计持有的公司联营公司Optimum Medical Device Inc.(简称“OMD”)约72.37%股权。
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