【制药网 行业动态】4月15日至4月19日，机构共调研了285家上市公司，其中医药领域是机构关心的板块之一，华东医药获参与调研的机构达275家，占前列。
在机构调研中，华东医药介绍，2023 年公司经营业绩在复杂困难环境下实现逆势增长，继续保持稳中向好的发展趋势，医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块多点发力、多维并举，合力推动公司营业收入和实现利润均创较好水平，全面完成了全年经营目标。2023 年公司全年实现营业收入 406.24 亿元，同比增长 7.71%，实现归属于上市公司股东的净利润 28.39 亿元，同比增长 13.59%(扣非归母净利润 27.37 亿元，同比增长 13.55%)。
2023 年，我们的持续耕耘开始进入收获期：利拉鲁肽注射液抢位出线，ADC 药物索米妥昔单抗注射液、罕见病用药注射用利纳西普、乌司奴单抗注射液 QX001S 等多项重磅创新产品提交了上市申请。此外，公司自主研发的创新药成果逐步显现，多项自主创新成果也不断亮相各大国际学术会议和学术期刊。
在互动环节中，其中针对机构关注的未来 2-3 年，公司创新药产品的上市节点怎么预期，华东医药表示，今年公司医药工业有 5 款创新药及生物类似药有望在国内获批上市：公司与美国 ImmunoGen 合作的铂耐药卵巢癌 ADC 药物索米妥昔单抗注射液(ELAHERE®)的上市申请已于 2023 年 10 月获得NMPA 受理，该产品此前已被纳入优先审评品种名单，有望于 2024 年在国内获批上市；公司引进的创新药 ARCALYST®(注射用利纳西普)用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征的中国上市许可申请于 2023 年11 月获得受理，用于治疗复发性心包炎(RP)的上市许可申请于 2024年 3 月获得受理，两个适应症均为国家罕见病目录品种，且均已被纳入优先审评品种名单；乌司奴单抗生物类似药 HDM3001(QX001S)的上市许可申请已于 2023 年 8 月获得 NMPA 受理，用于治疗斑块状银屑病；公司与科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名：赛恺泽®)于 2024 年 3 月 1 日收到国家药品监督管理局(NMPA)通知获附条件批准上市；公司与英派药业合作进行市场推广的塞纳帕利的上市申请已于 2023 年 8 月获得受理。
此外，华东医药也在积极推进更多产品的注册上市。肾小球滤过率动态监测系统的医疗器械注册申请目前处于审评阶段。与该系统配合使用的创新药瑞美吡嗪注射液，在中国的上市许可申请已于 2024 年 1 月获得受理；迈华替尼片预计于 2024 年递交针对治疗非小细胞肺癌一线EGFR 敏感突变的上市申请。
除了华东医药，云南白药也备受机构关注，上周获机构调研5次。据了解，云南白药近期发布2023年年报显示，2023年云南白药实现营业收入391.11亿元，同比增长7.19%；归母净利润40.94亿元，同比增长36.41%；扣非净利润达37.64亿元，同比增长16.45%，创同期历史新高。
在机构调研中，这对机构关注的公司 2023 年的分红情况，云南白药表示，公司始终坚守企业社会责任，持续增强分红能力、提高分红水平，实现连续 30 年对股东分红，截至 2022 年度，累计现金分红金额已超过 207 亿元。2023 年分红预案为每 10 股派息 20.77 元，分红总额 37.06 亿元，占 2023 年归母净利润比例 90.53%(分红预案尚需股东大会审议)。若含 2023 年预计分红金额，上市至今累计现金分红金额将超过 244 亿元，近五年共计分红总额将超 172 亿元，占近五年归母净利润总额的 87.86%。
针对机构关注的公司药品事业群未来的增长潜力，云南白药表示，药品事业群将围绕“伤科先、百药千家万户、三七产业龙头”三大战略目标开展业务布局，在继续深耕、巩固现有肌肉骨骼类OTC 市场地位的同时，推动公司的其他品牌中药产品继续放量增长，积极打造三七体系全产业链运营，在更多治疗领域打造竞争优势。
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